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>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
>
试题详情
[单选题]
甲类非处方药标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
相关试题
[单选题]
制作药品广告的广告公司是()
A
.
A.广告主
B
.
B.广告经营者
C
.
C.广告发布者
D
.
D.广告受众
E
.
E.广告监管部门
查看答案
[单选题]
“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
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[单选题]
药品不良反应主要是指合格药品()
A
.
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B
.
B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C
.
C.在正常用法用量下出现的有害反应
D
.
D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
查看答案
[单选题]
药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
[单选题]
我国GAP规定,患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作()
A
.
A.传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B
.
B.传染病、皮肤病或外伤性疾病
C
.
C.传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D
.
D.皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
查看答案
[单选题]
零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[单选题]
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
查看答案
[多选题]
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为()
A
.
A.审议修订国家药典委员会章程
B
.
B.审定新版中国药典设计方案
C
.
C.审定中国药典收载品种的编纂原则
D
.
D.确定国家药品标准的审订原则
E
.
E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一
查看答案
[多选题]
新化学药品名称包括()
A
.
A.通用名
B
.
B.商品名
C
.
C.英文名
D
.
D.化学名
E
.
E.汉语拼音
查看答案
[多选题]
下列说法正确的是()
A
.
A.根据我国传统习俗,发运中药材可以不需要包装
B
.
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C
.
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D
.
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E
.
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
查看答案
[单选题]
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
[多选题]
药事管理研究的特征是()
A
.
A.结合性
B
.
B.规范性
C
.
C.理论导向性
D
.
D.开放性
E
.
E.实用性
查看答案
[单选题]
依法监管麻醉药品、精神药品是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[单选题]
经营处方药和非处方药的批发企业必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[多选题]
属于二级保护的野生药材是()
A
.
A.甘草
B
.
B.黄连
C
.
C.厚朴
D
.
D.细辛
E
.
E.连翘
查看答案
[单选题]
国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9002
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
查看答案
[单选题]
哪级以上医院应成立药事管理委员会()
A
.
A.一级
B
.
B.二级
C
.
C.三级
D
.
D.特级
查看答案
[单选题]
生产、销售假药,足以严重危害人体健康的()
A
.
A.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上12年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处12年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处4年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上9年以下有期徒刑,并处罚金
查看答案
[多选题]
下列药品中,不得发布广告的是()
A
.
A.新药
B
.
B.处方药
C
.
C.非处方药
D
.
D.毒性药品
E
.
E.医院制剂
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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17
次
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