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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

甲类非处方药标签颜色是()

A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
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[单选题] 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）
A. A．处4年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上11年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处11年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上8年以下有期徒刑，并处罚金
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[单选题] 三级医院药剂科主任应由（）的人担任
A. A．硕士学位并是执业药师
B. B．学士学位并具高级职称
C. C．药学专业本科以上学历，并具高级职称
D. D．药学博士学位的执业药师
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[多选题] 制定《中药品种保护条例》的目的是（）
A. A．提高中药品种的质量
B. B．提高中药品种的质量、增加中药数量
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D. D．保护和合理利用中药资源
E. E．促进中药事业的发展
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[单选题] 药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（）
A. A．GLP
B. B．GCP
C. C．GMP
D. D．GSP
E. E．GAP
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[单选题] 药事法学
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[多选题] 我国对毒性中药材的饮片实行（）
A. A．统一规划
B. B．合理布局
C. C．集中生产
D. D．统一管理
E. E．定点生产
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[单选题] 药品注册境内申请人应当是中国境内的（）
A. A．合法登记的法人机构
B. B．持有新药证书的新药研究课题负责人
C. C．持有生产批准文号的机构
D. D．办理药品注册申请事务的人员
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[单选题] 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（）
A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
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[单选题] 《麻醉药品购用印鉴卡》留存（）
A. A．3年
B. B．4年
C. C．5年
D. D．6年
E. E．12年
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[单选题] 20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（）
A. A．药学服务
B. B．合理利用药品资源
C. C．解释、预测与控制
D. D．人们的行为和社会现象
E. E．理论联系实际
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[多选题] 影响确定药品市场的因素有（）
A. A．疾病发生率
B. B．政府有关政策
C. C．医师
D. D．药师
E. E．顾客
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[多选题] 药品注册申请包括（）
A. A．新药申请
B. B．进口药品申请
C. C．补充申请
D. D．已有国家标准药品的申请
E. E．处方药申请
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[多选题] 药品内包装标签上至少要标注（）
A. A．药品名称
B. B．规格
C. C．适应征
D. D．用法用量
E. E．生产批号
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[单选题] 药品生产企业设立的办事机构不得（）
A. A．向跨地区连锁零售药店销售现货
B. B．向批发企业销售现货
C. C．向零售药店销售现货
D. D．进行药品现货销售活动
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[单选题] GLP规定该规范适用于（）
A. A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B. B．为申请药品注册而进行的非临床研究
C. C．为申请新药证书而进行的非临床研究
D. D．为申请药品上市而进行的非临床研究
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[单选题] 对毒性药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
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[单选题] 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()
A. A．卫生要求
B. B．药用要求
C. C．化学纯要求
D. D．无菌要求
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[单选题] 现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是（）
A. A．国务院药品监督部门
B. B．国务院卫生行政部门
C. C．国务院产品质量监督部门
D. D．国务院药品监督管理部门
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[单选题] 哪级以上医院应成立药事管理委员会（）
A. A．一级
B. B．二级
C. C．三级
D. D．特级
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[单选题] 教材对“药事”含义的解释是指（）
A. A．药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. B．药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. C．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. D．药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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