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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
从本质来看,药品市场营销的含义是()
A
.
A.药品销售
B
.
B.药品推销
C
.
C.药品交易活动
D
.
D.药品服务具体化过程
查看答案
相关试题
[单选题]
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
查看答案
[单选题]
首次进口的药包材,须取得()核发的《进口药包材注册证书》
A
.
A.省级药监部门
B
.
B.省级质检部门
C
.
C.国家药监部门
D
.
D.国家质检部门
查看答案
[单选题]
ISO9000:2000有效性定义是指()
A
.
A.完成组织活动的程度
B
.
B.达到策划结果的程度
C
.
C.完成策划的活动和达到策划结果的程度
D
.
D.达到的效果与所使用的资源之间的程度
查看答案
[单选题]
医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
查看答案
[单选题]
精神药品处方保存()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
E
.
E.7年
查看答案
[单选题]
根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决定成立直属国务院的()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.国家药品质量监督管理局
C
.
C.国家食品药品监督管理局
D
.
D.国家食品药品质量监督局
查看答案
[单选题]
药品广告批准文号有效期为()
A
.
A.5年
B
.
B.7年
C
.
C.9年
D
.
D.11年
E
.
E.14年
查看答案
[单选题]
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人
A
.
A.药品研制、生产、经营、使用、广告
B
.
B.药品研制、经营、使用、检验、监督
C
.
C.药品研制、生产、经营、使用、监督
D
.
D.药品研制、生产、经营、使用、检验
查看答案
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
查看答案
[单选题]
负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
中药蜜丸蜡壳至少要标注()
A
.
A.药品名称
B
.
B.规格
C
.
C.用法用量
D
.
D.生产批号
查看答案
[单选题]
执业药师资格考试属于()
A
.
A.执业资格准入考试
B
.
B.职业资格准入考试
C
.
C.药师资格准入考试
D
.
D.主管药师资格考核
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[多选题]
《药品管理法》的立法宗旨是()
A
.
A.维护人民身体健康
B
.
B.维护人民用药的合法权益
C
.
C.保障人体用药安全
D
.
D.保证药品质量
E
.
E.加强药品监督管理
查看答案
[单选题]
药事管理
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
GLP规定该规范适用于()
A
.
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B
.
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C
.
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D
.
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
查看答案
[单选题]
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
中国执业药师协会成立的时间为()
A
.
A.2000年2月
B
.
B.2001年2月
C
.
C.2002年2月
D
.
D.2003年2月
查看答案
[单选题]
药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
A
.
A.药包材生产许可证
B
.
B.药包材注册许可证
C
.
C.药包材生产企业许可证
D
.
D.药包材批准文号
查看答案
[单选题]
下列有关药品批发企业不正确的描述是()
A
.
A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B
.
B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C
.
C.应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D
.
D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
查看答案
[单选题]
经营者销售药品应当()
A
.
A.明码标价
B
.
B.明码实价
C
.
C.诚实信用
D
.
D.货真价实
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
17
次
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