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>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
>
试题详情
[单选题]
医疗机构药品采购()
A
.
A.具有药品生产、经营资格的企业
B
.
B.实行集中管理、公开招标
C
.
C.制定和执行药品保管制度
D
.
D.签订购销合同
E
.
E.常用药品、急救药品以外的其他药品
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相关试题
[多选题]
现代药事管理的发展趋势呈现()
A
.
A.法制化
B
.
B.多样化
C
.
C.实用化
D
.
D.科学化
E
.
E.国际化
查看答案
[单选题]
“药品经营企业销售中药材,必须标明产地”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[多选题]
精神药品分为第一类和第二类管理是依据()
A
.
A.依赖性潜力
B
.
B.产生身体依赖性的程度
C
.
C.危害人体健康的程度
D
.
D.产生精神依赖性的程度
E
.
E.对中枢神经系统的损害程度
查看答案
[单选题]
《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.五年
查看答案
[多选题]
《药品管理法》的立法宗旨是()
A
.
A.维护人民身体健康
B
.
B.维护人民用药的合法权益
C
.
C.保障人体用药安全
D
.
D.保证药品质量
E
.
E.加强药品监督管理
查看答案
[多选题]
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业()
A
.
A.实施GSP的检查认可的过程
B
.
B.经营管理的监督管理
C
.
C.执行药品管理法的检查
D
.
D.实施GSP监督管理的过程
E
.
E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
查看答案
[单选题]
《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”()
A
.
A.由国家统一制定,各省可部分调整
B
.
B.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准
C
.
C.各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%
D
.
D.由国家统一制定,各省不得调整
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[单选题]
毒性药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[32P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
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[多选题]
药品生产企业生产操作区内()
A
.
A.不得存放非生产物品
B
.
B.不得带入个人杂务
C
.
C.不得裸手操作
D
.
D.废弃物应及时处理
E
.
E.操作人员不得化妆和佩戴饰物
查看答案
[单选题]
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于()
A
.
A.1:1
B
.
B.1:2
C
.
C.1:3
D
.
D.1:4
查看答案
[单选题]
药品零售企业必须建立真实、完整的()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题]
新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
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[单选题]
对特定疾病有显著疗效的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
质量保证()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[单选题]
药事管理学科是()
A
.
A.社会科学的分支学科
B
.
B.药学科学的分支学科
C
.
C.药剂学的一个分支
D
.
D.管理学的分支学科
查看答案
[单选题]
下列哪一项不是药品包装具有的功能()
A
.
A.保护药品
B
.
B.信息传递
C
.
C.提高效率
D
.
D.宣传药品
查看答案
[单选题]
药品进入国际医药市场的首要条件是()
A
.
A.制药企业必须通过ISO9002认证
B
.
B.制药企业必须通过GMP认证
C
.
C.制药企业必须通过GSP认证
D
.
D.制药企业必须通过WHOGMP认证
查看答案
[多选题]
处方正文的审查主要有以下方面()
A
.
A.药品名称
B
.
B.用药剂量及方法
C
.
C.医师签名
D
.
D.药物相互作用
E
.
E.药价计算是否正确
查看答案
[单选题]
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
依法监管麻醉药品、精神药品是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
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