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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
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[多选题]
实行政府定价或政府指导价的药品是()
A
.
A.基本医疗保险用药目录中的药品
B
.
B.预防用药
C
.
C.垄断经营的特殊药品
D
.
D.必要的老年用药
E
.
E.必要的儿科用药
查看答案
[单选题]
零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[单选题]
麻醉药品针剂每张处方剂量不超过()
A
.
A.3日
B
.
B.4日
C
.
C.5日
D
.
D.6日
E
.
E.8日
查看答案
[单选题]
“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
查看答案
[单选题]
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题]
科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()
A
.
A.科学性、实践性
B
.
B.系统性、验证性
C
.
C.客观性、复杂性
D
.
D.系统性、客观性
查看答案
[单选题]
药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
资源严重减少的野生药材是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
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[多选题]
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
A
.
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B
.
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C
.
C.上市不满五年的新药
D
.
D.首次在中国销售的药品
E
.
E.国务院规定的其他药品
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[单选题]
《药包材生产企业许可证》有效期为()
A
.
A.2年
B
.
B.4年
C
.
C.6年
D
.
D.8年
E
.
E.11年
查看答案
[单选题]
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A
.
A.研究、生产、经营、价格
B
.
B.研究、生产、广告、价格
C
.
C.生产、经营、使用、广告
D
.
D.研究、生产、经营、使用]
查看答案
[多选题]
下列药品中,不得发布广告的是()
A
.
A.新药
B
.
B.处方药
C
.
C.非处方药
D
.
D.毒性药品
E
.
E.医院制剂
查看答案
[多选题]
药事管理学科是()
A
.
A.药学科学的分支学科
B
.
B.社会科学的分支学科
C
.
C.很大程度上具有社会科学性质
D
.
D.应用性强的边缘学科
E
.
E.多门课程组成的学科体系
查看答案
[单选题]
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于()
A
.
A.100级洁净厂房
B
.
B.10000级洁净厂房
C
.
C.100000级洁净厂房
D
.
D.300000级洁净厂房
查看答案
[单选题]
对贵重药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是()
A
.
A.执业药师
B
.
B.主管药师
C
.
C.副主任药师
D
.
D.主任药师
查看答案
[多选题]
药品内包装标签上至少要标注()
A
.
A.药品名称
B
.
B.规格
C
.
C.适应征
D
.
D.用法用量
E
.
E.生产批号
查看答案
[单选题]
《进口药品注册证》的有效期为()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.7年
D
.
D.12年
E
.
E.22年
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
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