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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()
A
.
A.10年内
B
.
B.8年内
C
.
C.5年内
D
.
D.终身
查看答案
相关试题
[单选题]
根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决定成立直属国务院的()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.国家药品质量监督管理局
C
.
C.国家食品药品监督管理局
D
.
D.国家食品药品质量监督局
查看答案
[单选题]
罂粟壳的批发业务的经营单位,须经哪个部门审批()
A
.
A.国家卫生部
B
.
B.国家药品监督管理部门
C
.
C.省卫生厅
D
.
D.省级药监部门
查看答案
[单选题]
在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有()
A
.
A.《药品生产许可证》
B
.
B.《药品经营许可证》
C
.
C.《医疗机构制剂许可证》
D
.
D.《进口药品注册证》
E
.
E.《医药产品注册证》
查看答案
[单选题]
ISO9000:2000质量管理定义是指()
A
.
A.在质量方面计划和管理定义是指
B
.
B.在质量方面实施规范或控制计划的活动
C
.
C.在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D
.
D.在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
查看答案
[单选题]
对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,SFDA给予()
A
.
A.从申请之日起,5年保护
B
.
B.从申请之日起,6年保护
C
.
C.从批准之日起,5年保护
D
.
D.从批准之日起,6年保护
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[单选题]
通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
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[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
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[单选题]
禁止采猎的野生药材物种是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
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[单选题]
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()
A
.
A.10年内
B
.
B.8年内
C
.
C.5年内
D
.
D.终身
查看答案
[单选题]
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[多选题]
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()
A
.
A.拟定、修订药品管理的法律法规
B
.
B.负责医药品的战略储备
C
.
C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D
.
D.负责医药行业的统计、信息工作
E
.
E.组织培训药品监督管理干部
查看答案
[多选题]
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为()
A
.
A.药品注册司
B
.
B.市场监督司
C
.
C.医疗器械司
D
.
D.安全监管司
E
.
E.药品监督司
查看答案
[多选题]
药品说明书上不可缺少的项目是()
A
.
A.药理毒理
B
.
B.药代动力学
C
.
C.药物相互作用
D
.
D.不良反应
E
.
E.孕妇及哺乳期妇女用药
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[单选题]
药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()
A
.
A.温度18~24℃,相对湿度45~65℃
B
.
B.温度18~26℃,相对湿度45~65℃
C
.
C.温度18~24℃,相对湿度45~75℃
D
.
D.温度18~26℃,相对湿度45~75℃
查看答案
[单选题]
“国家药品不良反应监测中心”设在()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
查看答案
[单选题]
对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.国家海关总署
D
.
D.国务院
查看答案
[多选题]
处方正文的审查主要有以下方面()
A
.
A.药品名称
B
.
B.用药剂量及方法
C
.
C.医师签名
D
.
D.药物相互作用
E
.
E.药价计算是否正确
查看答案
[单选题]
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人
A
.
A.药品研制、生产、经营、使用、广告
B
.
B.药品研制、经营、使用、检验、监督
C
.
C.药品研制、生产、经营、使用、监督
D
.
D.药品研制、生产、经营、使用、检验
查看答案
[单选题]
下列哪一项不是药品包装具有的功能()
A
.
A.保护药品
B
.
B.信息传递
C
.
C.提高效率
D
.
D.宣传药品
查看答案
[单选题]
用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
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