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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
药事管理从医药管理中分离出来,始于()
A
.
A.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B
.
B.17世纪英国皇家药学会的建立
C
.
C.公元前11世纪中国西周建立六官体制
D
.
D.15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》
查看答案
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[多选题]
制定《中药品种保护条例》的目的是()
A
.
A.提高中药品种的质量
B
.
B.提高中药品种的质量、增加中药数量
C
.
C.保护中药生产企业的合法权益
D
.
D.保护和合理利用中药资源
E
.
E.促进中药事业的发展
查看答案
[单选题]
采猎二、三级保护野生药材物种必须持有()
A
.
A.许可证
B
.
B.采伐证
C
.
C.采药证
D
.
D.狩猎证
查看答案
[单选题]
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
A
.
A.2年
B
.
B.2年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
查看答案
[单选题]
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
查看答案
[单选题]
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A
.
A.研究、生产、经营、价格
B
.
B.研究、生产、广告、价格
C
.
C.生产、经营、使用、广告
D
.
D.研究、生产、经营、使用]
查看答案
[单选题]
随机盲法对照临床试验是()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
查看答案
[单选题]
个人诊所不得配备()
A
.
A.具有药品生产、经营资格的企业
B
.
B.实行集中管理、公开招标
C
.
C.制定和执行药品保管制度
D
.
D.签订购销合同
E
.
E.常用药品、急救药品以外的其他药品
查看答案
[单选题]
不能纳入基本医疗保险用药范围的是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
国家药典委员会组成人员包括()
A
.
A.主任委员、副主任委员、执行委员
B
.
B.主任委员、副主任委员、委员
C
.
C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D
.
D.主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员
查看答案
[多选题]
药品不良反应监测的范围是()
A
.
A.可疑药品不良反应
B
.
B.可疑严重药品不良反应
C
.
C.说明书中已载明的不良反应
D
.
D.新的药品不良反应
E
.
E.超剂量服用药品产生的不良反应
查看答案
[多选题]
有关药品监督管理下列那些描述是不正确的()
A
.
A.药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B
.
B.药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C
.
C.药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D
.
D.药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E
.
E.药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
查看答案
[单选题]
对贵重药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
第一类精神药品每张处方剂量不超过()
A
.
A.4日
B
.
B.5日
C
.
C.6日
D
.
D.7日
E
.
E.9日
查看答案
[单选题]
下列有关药品批发企业不正确的描述是()
A
.
A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B
.
B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C
.
C.应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D
.
D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
查看答案
[单选题]
《药包材生产企业许可证》有效期为()
A
.
A.2年
B
.
B.4年
C
.
C.6年
D
.
D.8年
E
.
E.11年
查看答案
[单选题]
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[多选题]
药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
A
.
A.进行监督检查
B
.
B.对药品质量抽查检验
C
.
C.采取查封、扣押的行政强制措施
D
.
D.采取限制人身自由的行政拘留
E
.
E.作出行政处罚决定
查看答案
[单选题]
药品批发企业必须建有真实、完整的()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题]
用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
麻醉药品标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
17
次
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