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[单选题]

《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）

A. A．国家食品药品监督管理局

B. B．卫生部

C. C．省级药监局

D. D．医疗机构药事管理委员会

E. E．省级卫生厅

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[单选题] 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）

A. A．《药品经营许可证》和营业执照

B. B．药品购销记录

C. C．GSP认证证书和营业执照

D. D．药品购进记录

E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书

[单选题] 药事法学

A. A．drugadministration

B. B．pharmacyadministration

D. D．pharmacymanagement

E. E．pharmacyJurisprudence

[单选题] 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（）

B. B．按假药论处

D. D．按劣药论处

E. E．处方药

[单选题] 资源严重减少的野生药材是（）

A. A．羚羊角

B. B．肉苁蓉

[单选题] 负责直接接触药品的包装材料和容器监管是（）

A. A．药品注册司的职责

B. B．安全监管司的职责

C. C．市场监管司的职责

D. D．医疗器械司的职责

E. E．人事教育司的职责

[单选题] 已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂（）

A. A．化学药品一类新药

B. B．化学药品二类新药

C. C．化学药品三类新药

D. D．化学药品四类新药

E. E．化学药品五类新药

[单选题] 科学研究的功能是（）

A. A．药学服务

B. B．合理利用药品资源

C. C．解释、预测与控制

D. D．人们的行为和社会现象

E. E．理论联系实际

[单选题] 具有普遍适用性的指导性标准是（）

A. A．药品GMP

C. C．国家药品标准

D. D．国际标准化组织

E. E．药典委员会

[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A. A．进行监督检查

B. B．对药品质量抽查检验

C. C．采取查封、扣押的行政强制措施

D. D．采取限制人身自由的行政拘留

E. E．作出行政处罚决定

[多选题] 药品市场的供求变化反映为（）

A. A．指导需求

B. B．季节需求

C. C．需求弹性为基本元弹性需求

D. D．对药品类型的需求为首选需求

E. E．对药品商标品种的需求为选择需求

[单选题] 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）

A. A．抽查性检验

B. B．评价性检验

C. C．仲裁性检验

D. D．国家检定

E. E．进出口检验

[单选题] “国家药品不良反应监测中心”设在（）

A. A．中国药品生物制品检定所

B. B．国家食品药品监督管理局药品评价中心

C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. D．国家食品药品监督管理局安全监管司

[多选题] 国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为（）

A. A．药品注册司

B. B．市场监督司

C. C．医疗器械司

D. D．安全监管司

E. E．药品监督司

[单选题] 《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（）

A. A．卫生部

B. B．公安部

C. C．国家药品监督管理部门

D. D．国家中医药管理局

[多选题] 原料药生产的关键工序是指原料药的（）

[单选题] 《国家药品GMP认证检查员证》有效期为（）

[单选题] 开办药品经营企业，必须具有的条件之一（）

A. A．依法经过资格认定的药学技术人员

B. B．依法经过资格认定的药师

C. C．依法经过资格认定的执业药师

D. D．依法经过资格认定的主管药师

[单选题] 已在国外上市尚未在国内上市的原料药（）

A. A．化学药品一类新药

B. B．化学药品二类新药

C. C．化学药品三类新药

D. D．化学药品四类新药

E. E．化学药品五类新药

[单选题] 专利法规定可以授予专利权的是（）

A. A．科学发现

B. B．智力活动的规则和方法

C. C．动物和植物品种的生产方法

D. D．疾病的论断和治疗方法

[多选题] 下列药品中,不得发布广告的是（）

B. B．处方药

C. C．非处方药

D. D．毒性药品

E. E．医院制剂

题库：药事管理

题数：321题

更新时间：2022-07-12 16:03:27

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