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>医疗卫生
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药事管理
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试题详情
[单选题]
药品不良反应主要是指合格药品()
A
.
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B
.
B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C
.
C.在正常用法用量下出现的有害反应
D
.
D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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相关试题
[单选题]
提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
通过实验组与对照组比较分析,研究因果关系,是哪类研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[多选题]
精神药品分为第一类和第二类管理是依据()
A
.
A.依赖性潜力
B
.
B.产生身体依赖性的程度
C
.
C.危害人体健康的程度
D
.
D.产生精神依赖性的程度
E
.
E.对中枢神经系统的损害程度
查看答案
[单选题]
《麻醉药品购用印鉴卡》有效期()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.4年
D
.
D.5年
E
.
E.11年
查看答案
[单选题]
从事药品经营,必须具有()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
查看答案
[多选题]
医院药剂科一般设置的科室有()
A
.
A.中西药调剂、制剂室
B
.
B.中西药库
C
.
C.药品检验室
D
.
D.放射性药品配制室
E
.
E.临床药学室
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[单选题]
医疗机构制剂必须经()方可配制
A
.
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号
B
.
B.省级药监局批准,并发给生产批准文号
C
.
C.经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
D
.
D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
查看答案
[单选题]
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
麻醉药品针剂每张处方剂量不超过()
A
.
A.3日
B
.
B.4日
C
.
C.5日
D
.
D.6日
E
.
E.8日
查看答案
[多选题]
下列说法正确的是()
A
.
A.根据我国传统习俗,发运中药材可以不需要包装
B
.
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C
.
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D
.
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E
.
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
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[单选题]
药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
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[单选题]
《进口药包材注册证》有效期为()
A
.
A.4年
B
.
B.6年
C
.
C.8年
D
.
D.10年
E
.
E.13年
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[单选题]
现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是()
A
.
A.国务院药品监督部门
B
.
B.国务院卫生行政部门
C
.
C.国务院产品质量监督部门
D
.
D.国务院药品监督管理部门
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[单选题]
麻醉药品标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
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[单选题]
药品经营企业对进货情况()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
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[单选题]
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A
.
A.研究、生产、经营、价格
B
.
B.研究、生产、广告、价格
C
.
C.生产、经营、使用、广告
D
.
D.研究、生产、经营、使用]
查看答案
[单选题]
出租、出借、转让《药品经营许可证》的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
查看答案
[单选题]
新药批准文号的有效期为()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.8年
D
.
D.13年
E
.
E.23年
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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