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>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
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试题详情
[单选题]
毒性药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[32P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
查看答案
相关试题
[单选题]
执业药师执业范围是()
A
.
A.药品生产、药品经营、药品检验
B
.
B.药品研制、药品生产、药品经营
C
.
C.药品经营、药品使用、药品生产
D
.
D.药品生产、药品经营、药品流通
查看答案
[单选题]
《进口药品注册证》的有效期为()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.7年
D
.
D.12年
E
.
E.22年
查看答案
[多选题]
SFDA对下列新药可以实行加快审批的()
A
.
A.罕见病的新药
B
.
B.NCES新药
C
.
C.糖尿病新药
D
.
D.新的中药材及其制剂
E
.
E.新工艺可产生巨额利润的已知药物
查看答案
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
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[单选题]
《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A
.
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B
.
B.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C
.
C.姓名、药品名称、剂量、用法
D
.
D.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
查看答案
[单选题]
麻醉药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[34P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
查看答案
[单选题]
“药品经营企业销售中药材,必须标明产地”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
《药品GMP证书》的有效期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
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[多选题]
药事管理学科课程体系概括为以下几类()
A
.
A.经济学类
B
.
B.法学和伦理学
C
.
C.方法学和信息科学类
D
.
D.管理学类
E
.
E.社会和行为科学类
查看答案
[单选题]
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()
A
.
A.10年内
B
.
B.8年内
C
.
C.5年内
D
.
D.终身
查看答案
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
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[单选题]
GAP的核心是规范中药材生产过程以()
A
.
A.保证药材的质量稳定、可控
B
.
B.保证药材的质量和疗效
C
.
C.保证药材安全、有效
D
.
D.保证药材安全、有效、质量稳定
查看答案
[单选题]
药品批发企业从事零售业务()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
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[多选题]
实行政府定价或政府指导价的药品是()
A
.
A.基本医疗保险用药目录中的药品
B
.
B.预防用药
C
.
C.垄断经营的特殊药品
D
.
D.必要的老年用药
E
.
E.必要的儿科用药
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[单选题]
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
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[单选题]
负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题]
中药饮片生产企业必须取得()
A
.
A.《药品生产许可证》
B
.
B.《药品经营许可证》
C
.
C.《医疗机构制剂许可证》
D
.
D.《进口药品注册证》
E
.
E.《医药产品注册证》
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[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
查看答案
[多选题]
下列哪些情形必须符合药用要求()
A
.
A.直接接触药品的包装容器
B
.
B.直接接触药品的包装材料
C
.
C.药品的外包装材料、容器
D
.
D.生产药品的原料
E
.
E.生产药品的辅料
查看答案
[单选题]
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
A
.
A.2年
B
.
B.2年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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