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>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
>
试题详情
[单选题]
药品经营企业对进货情况()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
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相关试题
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
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[单选题]
“国家药品不良反应监测中心”设在()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
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[多选题]
SFDA对下列新药可以实行加快审批的()
A
.
A.罕见病的新药
B
.
B.NCES新药
C
.
C.糖尿病新药
D
.
D.新的中药材及其制剂
E
.
E.新工艺可产生巨额利润的已知药物
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[单选题]
记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
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[多选题]
药品不良反应监测的范围是()
A
.
A.可疑药品不良反应
B
.
B.可疑严重药品不良反应
C
.
C.说明书中已载明的不良反应
D
.
D.新的药品不良反应
E
.
E.超剂量服用药品产生的不良反应
查看答案
[单选题]
资源严重减少的野生药材是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
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[单选题]
《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()
A
.
A.卫生要求
B
.
B.药用要求
C
.
C.化学纯要求
D
.
D.无菌要求
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[单选题]
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A
.
A.临床需要而市场供应不足的品种
B
.
B.临床需要而市场没有供应的品种
C
.
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D
.
D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
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[单选题]
负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
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[单选题]
下列关于精神药品的论述,错误的是()
A
.
A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B
.
B.精神药品制剂可以在药店零售
C
.
C.托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”
D
.
D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
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[单选题]
急诊处方有效期是()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.4天
D
.
D.8天
E
.
E.当天
查看答案
[单选题]
对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
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[单选题]
第一类精神药品每张处方剂量不超过()
A
.
A.4日
B
.
B.5日
C
.
C.6日
D
.
D.7日
E
.
E.9日
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[单选题]
发现假药而仍然销售或暗地退货的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
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[多选题]
现代药事管理的发展趋势呈现()
A
.
A.法制化
B
.
B.多样化
C
.
C.实用化
D
.
D.科学化
E
.
E.国际化
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[单选题]
药事管理学科是()
A
.
A.社会科学的分支学科
B
.
B.药学科学的分支学科
C
.
C.药剂学的一个分支
D
.
D.管理学的分支学科
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[单选题]
执业药师资格考试属于()
A
.
A.执业资格准入考试
B
.
B.职业资格准入考试
C
.
C.药师资格准入考试
D
.
D.主管药师资格考核
查看答案
[多选题]
授予发明专利权的药品应当具备()
A
.
A.经济性
B
.
B.高新技术
C
.
C.实用性
D
.
D.创造性
E
.
E.新颖性
查看答案
[单选题]
粉针剂类药品属于()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[多选题]
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()
A
.
A.中药材应标明产地
B
.
B.合法企业所生产或经营的药品
C
.
C.该药品具有法定质量标准
D
.
D.有法定的批准文号、生产批号
E
.
E.包装和标识物符合法定要求和储存要求
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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