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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（）

A. A．许可证
B. B．采伐证
C. C．采药证
D. D．狩猎证
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[单选题] 《药品管理法》规定的罚款没收违法所得的处罚（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[多选题] 药物依赖性包括下列哪些现象（）
A. A．精神依赖性
B. B．身体依赖性
C. C．成瘾性
D. D．习惯性
E. E．耐受性
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[单选题] 个人诊所不得配备（）
A. A．具有药品生产、经营资格的企业
B. B．实行集中管理、公开招标
C. C．制定和执行药品保管制度
D. D．签订购销合同
E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品
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[单选题] 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）
A. A．羚羊角
B. B．肉苁蓉
C. C．天麻
D. D．丹参
E. E．杜仲
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[单选题] 下列有关药品批发企业不正确的描述是（）
A. A．是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B. B．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C. C．应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D. D．药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
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[单选题] 生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（）
A. A．新药证书
B. B．药品批准文号
C. C．进口药品注册证
D. D．医药产品注册证
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[单选题] 质量管理（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 急诊处方限量是（）
A. A．3年
B. B．4年
C. C．5天
D. D．9天
E. E．当天
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[多选题] 药品注册申请包括（）
A. A．新药申请
B. B．进口药品申请
C. C．补充申请
D. D．已有国家标准药品的申请
E. E．处方药申请
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[多选题] 原料药的生产包括（）
A. A．生药的加工制造
B. B．药用无机元素的加工制造
C. C．药用辅料的制造
D. D．药用有机化合物的制造
E. E．药用无机化合物的加工制造
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[单选题] 负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）
A. A．SFDA
B. B．FDA
C. C．省级药品监督管理部门
D. D．卫生部
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[单选题] 精神药品标签颜色是()
A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
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[多选题] 医院药剂科的任务是（）
A. A．审定本院用药计划，制定本院基本用药目录
B. B．按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应
C. C．准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D. D．做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E. E．根据临床需要研究中西药制剂
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[单选题] 医疗机构购进药品必须从（）
A. A．具有药品生产、经营资格的企业
B. B．实行集中管理、公开招标
C. C．制定和执行药品保管制度
D. D．签订购销合同
E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品
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[多选题] 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（）
A. A．药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B. B．药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C. C．药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D. D．药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E. E．药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
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[单选题] 进口药品分包装期限一般不超过（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．9年
D. D．14年
E. E．24年
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[单选题] 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
A. A．企业质量管理负责人
B. B．企业主要负责人
C. C．质量领导组织
D. D．质量管理机构
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[多选题] 世界卫生组织设置的主要机构有（）
A. A．世界卫生大会
B. B．麻醉药品管理委员会
C. C．执行委员会
D. D．秘书处
E. E．食品药品管理局
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[多选题] 药事管理学科课程体系概括为以下几类（）
A. A．经济学类
B. B．法学和伦理学
C. C．方法学和信息科学类
D. D．管理学类
E. E．社会和行为科学类
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[多选题] 《GMP》规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有（）
A. A．仓储室的取样室
B. B．留样观察室
C. C．称量室
D. D．成品检验室
E. E．备料室
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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