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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
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相关试题
[单选题]
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A
.
A.生产劣药依法论处
B
.
B.生产假药依法论处
C
.
C.无证生产药品论处
D
.
D.生产假、劣药品论处
查看答案
[单选题]
药品批发企业从事零售业务()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
查看答案
[单选题]
医疗机构配制制剂必须依法取得()
A
.
A.医疗机构制剂许可证
B
.
B.制剂许可证
C
.
C.营业执照
D
.
D.医疗机构配制许可证
查看答案
[单选题]
医院对药品的经济管理实行()
A
.
A.金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
B
.
B.金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
C
.
C.金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
D
.
D.金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
查看答案
[单选题]
跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是()
A
.
A.执业药师
B
.
B.主管药师
C
.
C.副主任药师
D
.
D.主任药师
查看答案
[单选题]
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()
A
.
A.10年内
B
.
B.8年内
C
.
C.5年内
D
.
D.终身
查看答案
[单选题]
执业药师资格注册机构为()
A
.
A.国家药品监督管理部门
B
.
B.国家人事部
C
.
C.国家卫生部
D
.
D.省级药品监督部门
查看答案
[单选题]
非处方药的包装上必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[多选题]
我国GMP的适用范围是()
A
.
A.原料药生产中影响产品质量的关键工序
B
.
B.注射剂生产的全过程
C
.
C.片剂生产的全过程
D
.
D.药用辅料生产的全过程
E
.
E.中药制剂生产的全过程
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[单选题]
《药包材生产企业许可证》有效期为()
A
.
A.2年
B
.
B.4年
C
.
C.6年
D
.
D.8年
E
.
E.11年
查看答案
[单选题]
颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是()
A
.
A.国家药品认证委员会
B
.
B.国家药品监督管理局
C
.
C.国家药品监督管理局认证中心
D
.
D.省级药品监督管理部门
查看答案
[多选题]
药品的质量特性包括()
A
.
A.有效性
B
.
B.安全性
C
.
C.应用性
D
.
D.稳定性
E
.
E.均一性
查看答案
[单选题]
零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
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[单选题]
狭义的药事管理是()
A
.
A.国家对药品的监督管理
B
.
B.国家对药事的监督管理
C
.
C.国家对药品生产经营的监督管理
D
.
D.国家对药品及药事的监督管理
查看答案
[单选题]
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题]
由国家强制力保证其实施的行为规范是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
查看答案
[单选题]
教材对“药事”含义的解释是指()
A
.
A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B
.
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C
.
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D
.
D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
查看答案
[单选题]
委托生产药品的委托方必须持有()
A
.
A.《药品生产许可证》
B
.
B.《药品经营许可证》
C
.
C.《医疗机构制剂许可证》
D
.
D.《进口药品注册证》
E
.
E.《医药产品注册证》
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
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