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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[多选题]
世界卫生组织设置的主要机构有()
A
.
A.世界卫生大会
B
.
B.麻醉药品管理委员会
C
.
C.执行委员会
D
.
D.秘书处
E
.
E.食品药品管理局
查看答案
相关试题
[单选题]
《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A
.
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B
.
B.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C
.
C.姓名、药品名称、剂量、用法
D
.
D.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
查看答案
[单选题]
甲类非处方药标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
[单选题]
三级医院药剂科主任应由()的人担任
A
.
A.硕士学位并是执业药师
B
.
B.学士学位并具高级职称
C
.
C.药学专业本科以上学历,并具高级职称
D
.
D.药学博士学位的执业药师
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[单选题]
通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
药品广告的审查批准机关是()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
查看答案
[单选题]
质量管理()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[单选题]
采猎二、三级保护野生药材物种必须持有()
A
.
A.许可证
B
.
B.采伐证
C
.
C.采药证
D
.
D.狩猎证
查看答案
[单选题]
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
A
.
A.2年
B
.
B.2年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
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[单选题]
中药饮片生产企业必须取得()
A
.
A.《药品生产许可证》
B
.
B.《药品经营许可证》
C
.
C.《医疗机构制剂许可证》
D
.
D.《进口药品注册证》
E
.
E.《医药产品注册证》
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[多选题]
下列哪些情形必须符合药用要求()
A
.
A.直接接触药品的包装容器
B
.
B.直接接触药品的包装材料
C
.
C.药品的外包装材料、容器
D
.
D.生产药品的原料
E
.
E.生产药品的辅料
查看答案
[单选题]
麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()
A
.
A.身体依赖性
B
.
B.精神依赖性
C
.
C.药物依赖性
D
.
D.身体依赖性和精神依赖性
查看答案
[单选题]
申请新药证书是在完成哪期临床试验之后()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
查看答案
[多选题]
药事管理学科课程体系概括为以下几类()
A
.
A.经济学类
B
.
B.法学和伦理学
C
.
C.方法学和信息科学类
D
.
D.管理学类
E
.
E.社会和行为科学类
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[单选题]
“药品经营企业销售中药材,必须标明产地”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[多选题]
处方正文的审查主要有以下方面()
A
.
A.药品名称
B
.
B.用药剂量及方法
C
.
C.医师签名
D
.
D.药物相互作用
E
.
E.药价计算是否正确
查看答案
[单选题]
发现假药而仍然销售或暗地退货的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
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[单选题]
新药的技术转让要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得()
A
.
A.《药品生产许可证》
B
.
B.《营业执照》
C
.
C.《新药证书》和《药品生产许可证》
D
.
D.《药品GMP证书》和《药品生产许可证》
查看答案
[多选题]
现代药事管理的发展趋势呈现()
A
.
A.法制化
B
.
B.多样化
C
.
C.实用化
D
.
D.科学化
E
.
E.国际化
查看答案
[单选题]
经营处方药和非处方药的批发企业必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[多选题]
我国GMP的适用范围是()
A
.
A.原料药生产中影响产品质量的关键工序
B
.
B.注射剂生产的全过程
C
.
C.片剂生产的全过程
D
.
D.药用辅料生产的全过程
E
.
E.中药制剂生产的全过程
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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