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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[多选题]
药物依赖性包括下列哪些现象()
A
.
A.精神依赖性
B
.
B.身体依赖性
C
.
C.成瘾性
D
.
D.习惯性
E
.
E.耐受性
查看答案
相关试题
[单选题]
毒性药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[32P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
查看答案
[单选题]
质量改进()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[单选题]
“国家药品不良反应监测中心”设在()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
查看答案
[单选题]
药品经营企业验收进口药品必须凭()
A
.
A.供货单位《药品经营许可证》
B
.
B.国际上通用的药品标准
C
.
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D
.
D.进口口岸商检部门的检验合格证
查看答案
[单选题]
医疗用毒性药品处方保存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.8年
查看答案
[单选题]
对毒性药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”()
A
.
A.由国家统一制定,各省可部分调整
B
.
B.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准
C
.
C.各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%
D
.
D.由国家统一制定,各省不得调整
查看答案
[多选题]
药师职业道德规范主要由以下几部分组成()
A
.
A.药师与病人的关系
B
.
B.药师与其他药师医务人员之间的关系
C
.
C.药师与社会的关系
D
.
D.药师与家庭的关系
E
.
E.药师与法律的关系
查看答案
[单选题]
麻醉药品标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
[单选题]
从事药品经营,必须具有()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题]
国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
查看答案
[单选题]
分为甲类和乙类的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
依法经过资格认定的药学技术人员是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
查看答案
[单选题]
药物临床研究必须执行()
A
.
A.GLP
B
.
B.GCP
C
.
C.GMP
D
.
D.GSP
E
.
E.GAP
查看答案
[单选题]
粉针剂类药品属于()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
药品广告的审查批准机关是()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
查看答案
[单选题]
《麻醉药品申购单》留存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.13年
查看答案
[单选题]
利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.7年
D
.
D.8年
E
.
E.14年
查看答案
[多选题]
药学的社会任务有()
A
.
A.研制新药
B
.
B.生产供应药品
C
.
C.保证合理用药
D
.
D.培养药师、药学科学家和企业家
E
.
E.组织药学力量
查看答案
[单选题]
《国家药品GMP认证检查员证》有效期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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