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[单选题]

生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）

A. A．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B. B．处3年以上12年以下有期徒刑，并处罚金

C. C．处12年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

D. D．处4年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E. E．处2年以上9年以下有期徒刑，并处罚金

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[单选题] 下列哪一项不是药品包装具有的功能()

[单选题] 遵循中医药理论体系指导具使用的药品是（）

A. A．prescriptiondrugs

B. B．OTC

C. C．traditionalmedicine

D. D．narcoticdrugs

E. E．essentialdrugs

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[单选题] 《药品生产企业许可证》的有效期为（）

[单选题] 经营处方药和非处方药的批发企业必须（）

[单选题] 医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）

A. A．审定本院用药计划，制定本院基本用药目录

B. B．按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

C. C．准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D. D．做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、药品疗效评价

E. E．根据临床需要研究中西药制剂

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[单选题] 质量管理体系（）

A. A．qualitymanagement

B. B．qualitymanagementsystem

C. C．qualityimprovement

D. D．qualityessurance

E. E．qualitycontrol

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[单选题] 《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的（）

A. A．姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址

B. B．姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法

C. C．姓名、药品名称、剂量、用法

D. D．姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址

[单选题] 药品批发企业必须建有真实、完整的（）

E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书

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[多选题] 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

A. A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B. B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

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[单选题] 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）

E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书

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[单选题] 负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）

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[单选题] 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（）

题库：药事管理

题数：321题

更新时间：2022-07-12 16:03:27

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