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>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
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试题详情
[多选题]
医院药剂科一般设置的科室有()
A
.
A.中西药调剂、制剂室
B
.
B.中西药库
C
.
C.药品检验室
D
.
D.放射性药品配制室
E
.
E.临床药学室
查看答案
相关试题
[单选题]
药品注册境内申请人应当是中国境内的()
A
.
A.合法登记的法人机构
B
.
B.持有新药证书的新药研究课题负责人
C
.
C.持有生产批准文号的机构
D
.
D.办理药品注册申请事务的人员
查看答案
[单选题]
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
查看答案
[单选题]
药品零售企业必须建立真实、完整的()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[多选题]
药品市场的供求变化反映为()
A
.
A.指导需求
B
.
B.季节需求
C
.
C.需求弹性为基本元弹性需求
D
.
D.对药品类型的需求为首选需求
E
.
E.对药品商标品种的需求为选择需求
查看答案
[单选题]
药品广告的审查批准机关是()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
查看答案
[单选题]
《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出()
A
.
A.20个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
B
.
B.50个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
C
.
C.80个中药新品种,完成80个传统中成药的二次开发
D
.
D.100个中药新品种,完成100个传统中成药的二次开发
查看答案
[单选题]
精神药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[33P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
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[单选题]
下列关于麻醉药品管理,论述错误的是()
A
.
A.麻醉药品可以进行委托生产
B
.
B.麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C
.
C.罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用,严禁单味零售
D
.
D.麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
查看答案
[单选题]
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以次充好销售金额在5-20万元的()
A
.
A.处7年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上14年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处14年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处6年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上11年以下有期徒刑,并处罚金
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[单选题]
药品经营企业对进货情况()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
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[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
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[单选题]
《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了()
A
.
A.保护新药研制者的知识产权要求
B
.
B.保护公众健康的要求
C
.
C.保护药品生产企业的合法权益要求
D
.
D.保护消费者的合法权益
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[单选题]
负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
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[单选题]
拟定、修订和颁布药品的法定标准是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[单选题]
《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A
.
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B
.
B.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C
.
C.姓名、药品名称、剂量、用法
D
.
D.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
查看答案
[单选题]
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的()
A
.
A.处6年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上13年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处13年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
查看答案
[单选题]
新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
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[单选题]
“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人()
A
.
A.具有高等教育或相当学历
B
.
B.具有管理专业教育或相当学历
C
.
C.具有医药或相关专业的学历
D
.
D.具有医药或相关大专以上学历
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
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次
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