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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的()
A
.
A.专业技术审查和咨询机构
B
.
B.技术审查和协调机构
C
.
C.咨询机构和协调机构
D
.
D.协调机构和办事机构
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相关试题
[单选题]
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于()
A
.
A.1:1
B
.
B.1:2
C
.
C.1:3
D
.
D.1:4
查看答案
[单选题]
药品经营企业对进货情况()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
查看答案
[单选题]
记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
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[单选题]
分为甲类和乙类的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
负责对物料取样留样的部门是()
A
.
A.技术管理部门
B
.
B.质量管理部门
C
.
C.生产管理部门
D
.
D.销售管理部门
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[多选题]
下列说法正确的是()
A
.
A.根据我国传统习俗,发运中药材可以不需要包装
B
.
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C
.
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D
.
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E
.
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
查看答案
[多选题]
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为()
A
.
A.药品注册司
B
.
B.市场监督司
C
.
C.医疗器械司
D
.
D.安全监管司
E
.
E.药品监督司
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[单选题]
医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A
.
A.品种申报审批
B
.
B.《医疗机构制剂许可证》变更登记
C
.
C.申请发给制剂批准文号
D
.
D.向卫生行政部门申报手续
查看答案
[单选题]
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的()
A
.
A.处4年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上11年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处11年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上8年以下有期徒刑,并处罚金
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[多选题]
SFDA对下列新药可以实行加快审批的()
A
.
A.罕见病的新药
B
.
B.NCES新药
C
.
C.糖尿病新药
D
.
D.新的中药材及其制剂
E
.
E.新工艺可产生巨额利润的已知药物
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[单选题]
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的()
A
.
A.专业技术审查和咨询机构
B
.
B.技术审查和协调机构
C
.
C.咨询机构和协调机构
D
.
D.协调机构和办事机构
查看答案
[单选题]
首次进口的药包材,须取得()核发的《进口药包材注册证书》
A
.
A.省级药监部门
B
.
B.省级质检部门
C
.
C.国家药监部门
D
.
D.国家质检部门
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[单选题]
对毒性药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
新药上市后监测是()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
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[单选题]
零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[单选题]
处方药划分为甲类和乙类是根据其()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
第一类精神药品每张处方剂量不超过()
A
.
A.4日
B
.
B.5日
C
.
C.6日
D
.
D.7日
E
.
E.9日
查看答案
[多选题]
影响确定药品市场的因素有()
A
.
A.疾病发生率
B
.
B.政府有关政策
C
.
C.医师
D
.
D.药师
E
.
E.顾客
查看答案
[多选题]
目前联合国管理麻醉药品的机构包括()
A
.
A.麻醉品委员会
B
.
B.国际麻醉品管制局
C
.
C.麻醉品司
D
.
D.管制药物滥用基金
E
.
E.国际药物管制规划署
查看答案
[单选题]
药事管理从医药管理中分离出来,始于()
A
.
A.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B
.
B.17世纪英国皇家药学会的建立
C
.
C.公元前11世纪中国西周建立六官体制
D
.
D.15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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