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[单选题]

生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以次充好销售金额在５－２０万元的（）

A. A．处7年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B. B．处3年以上14年以下有期徒刑，并处罚金

C. C．处14年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

D. D．处6年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E. E．处2年以上11年以下有期徒刑，并处罚金

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[单选题] 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（）

A. A．医学、流行病学及有关专业的技术人员

B. B．医学、药学及有关专业的技术人员

C. C．药学、药物流行病学及有关专业的技术人员

D. D．药学、法医学及有关专业的技术人员

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[单选题] 出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）

[单选题] 药品不良反应主要是指合格药品（）

A. A．使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B. B．在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C. C．在正常用法用量下出现的有害反应

D. D．正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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[单选题] 药品批发企业必须建有真实、完整的（）

E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书

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[单选题] 基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是（）

[单选题] 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予（）

[单选题] 新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）

E. E．药品监督管理部门设置的药品检验机构

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[单选题] 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）

A. A．2日常用量，连续使用不得超过5天

B. B．2日常用量，连续使用不得超过7天

C. C．3日常用量，连续使用不得超过5天

D. D．3日常用量，连续使用不得超过7天

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[多选题] 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）

E. E．包装和标识物符合法定要求和储存要求

[单选题] 依法监管麻醉药品、精神药品是（）

[多选题] 制定《中药品种保护条例》的目的是（）

A. A．提高中药品种的质量

B. B．提高中药品种的质量、增加中药数量

[单选题] 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人

A. A．药品研制、生产、经营、使用、广告

B. B．药品研制、经营、使用、检验、监督

C. C．药品研制、生产、经营、使用、监督

D. D．药品研制、生产、经营、使用、检验

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[单选题] 负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）

[单选题] 零售乙类非处方药的商业企业必须经（）

A. A．drugadministration

B. B．pharmacyadministration

C. C．Ph.A

D. D．pharmacymanagement

E. E．pharmacyJurisprudence

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题库：药事管理

题数：321题

更新时间：2022-07-12 16:03:27

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