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>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
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试题详情
[单选题]
出租、出借、转让《药品经营许可证》的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
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相关试题
[单选题]
分为甲类和乙类的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
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[单选题]
药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()
A
.
A.温度18~24℃,相对湿度45~65℃
B
.
B.温度18~26℃,相对湿度45~65℃
C
.
C.温度18~24℃,相对湿度45~75℃
D
.
D.温度18~26℃,相对湿度45~75℃
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[单选题]
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[多选题]
药事管理学科是()
A
.
A.药学科学的分支学科
B
.
B.社会科学的分支学科
C
.
C.很大程度上具有社会科学性质
D
.
D.应用性强的边缘学科
E
.
E.多门课程组成的学科体系
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[单选题]
非处方药的每个销售基本单元包装必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
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[单选题]
已在国外上市尚未在国内上市的原料药()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
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[单选题]
药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
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[多选题]
原料药的生产包括()
A
.
A.生药的加工制造
B
.
B.药用无机元素的加工制造
C
.
C.药用辅料的制造
D
.
D.药用有机化合物的制造
E
.
E.药用无机化合物的加工制造
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[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
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[单选题]
《麻醉药品申购单》留存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.13年
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[单选题]
申请新药证书是在完成哪期临床试验之后()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
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[单选题]
药事管理学科
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
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[单选题]
药品进入国际医药市场的首要条件是()
A
.
A.制药企业必须通过ISO9002认证
B
.
B.制药企业必须通过GMP认证
C
.
C.制药企业必须通过GSP认证
D
.
D.制药企业必须通过WHOGMP认证
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[单选题]
药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
临床研究用药物,应当()
A
.
A.在符合GLP要求的实验室制备
B
.
B.在符合GMP条件的车间制备
C
.
C.在符合GCP规定的环境中制备
D
.
D.在符合GDP条件的操作室制备
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[单选题]
药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
禁止采猎的野生药材物种是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
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[单选题]
列入国家二级保护的野生药材是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
[单选题]
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人
A
.
A.药品研制、生产、经营、使用、广告
B
.
B.药品研制、经营、使用、检验、监督
C
.
C.药品研制、生产、经营、使用、监督
D
.
D.药品研制、生产、经营、使用、检验
查看答案
[单选题]
国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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