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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

处方药划分为甲类和乙类是根据其（）

A. A．价格
B. B．安全性
C. C．中药饮片
D. D．中成药
E. E．酒制剂
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[单选题] 医疗机构购进药品必须从（）
A. A．具有药品生产、经营资格的企业
B. B．实行集中管理、公开招标
C. C．制定和执行药品保管制度
D. D．签订购销合同
E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品
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[单选题] 乙类非处方药标签颜色是()
A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
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[单选题] GAP的核心是规范中药材生产过程以（）
A. A．保证药材的质量稳定、可控
B. B．保证药材的质量和疗效
C. C．保证药材安全、有效
D. D．保证药材安全、有效、质量稳定
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[单选题] 负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．省级药品检验所
C. C．市（地）级药品检验所
D. D．县级药品检验所
E. E．口岸药品检验所
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[单选题] 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
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[单选题] 药事管理学科
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[单选题] 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 放射性药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[35P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
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[单选题] 提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．省级药品检验所
C. C．市（地）级药品检验所
D. D．县级药品检验所
E. E．口岸药品检验所
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[单选题] 下列哪一项不是药品包装具有的功能()
A. A．保护药品
B. B．信息传递
C. C．提高效率
D. D．宣传药品
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[多选题] 药品生产企业生产操作区内（）
A. A．不得存放非生产物品
B. B．不得带入个人杂务
C. C．不得裸手操作
D. D．废弃物应及时处理
E. E．操作人员不得化妆和佩戴饰物
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[单选题] “FIP”的中文名称为()
A. A．中国药学会
B. B．国际药学联合会
C. C．国际药物化学联合会
D. D．国际医药教育协会
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[单选题] 医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．省级药监局
D. D．医疗机构药事管理委员会
E. E．省级卫生厅
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[单选题] 利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．7年
D. D．8年
E. E．14年
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[单选题] 药物临床研究必须执行（）
A. A．GLP
B. B．GCP
C. C．GMP
D. D．GSP
E. E．GAP
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[单选题] 开办药品经营企业，必须具有的条件之一（）
A. A．依法经过资格认定的药学技术人员
B. B．依法经过资格认定的药师
C. C．依法经过资格认定的执业药师
D. D．依法经过资格认定的主管药师
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[单选题] 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 药品经营企业对进货情况（）
A. A．应明确质量条款
B. B．资格和质量保证能力审核
C. C．应进行质量评审
D. D．应以质量为前提，从合法的企业进货
E. E．应进行质量审核，审核合格后方可经营
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[单选题] 以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是（）
A. A．价格
B. B．安全性
C. C．中药饮片
D. D．中成药
E. E．酒制剂
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[多选题] 我国中药材生产存在的问题是（）
A. A．种质不清
B. B．种植、加工技术不规范
C. C．农药残留量严重超标
D. D．中药材质量低劣、抽检不合格率高
E. E．野生资源破坏严重
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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