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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

处方药划分为甲类和乙类是根据其（）

A. A．价格
B. B．安全性
C. C．中药饮片
D. D．中成药
E. E．酒制剂
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[单选题] 药包材须经药品监督管理部门注册并获得（）后方可生产
A. A．药包材生产许可证
B. B．药包材注册许可证
C. C．药包材生产企业许可证
D. D．药包材批准文号
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[单选题] 药事管理学科
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[单选题] 制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
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[多选题] 我国GMP的适用范围是（）
A. A．原料药生产中影响产品质量的关键工序
B. B．注射剂生产的全过程
C. C．片剂生产的全过程
D. D．药用辅料生产的全过程
E. E．中药制剂生产的全过程
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[单选题] 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．国家海关总署
D. D．国务院
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[单选题] 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 委托生产药品的委托方必须持有（）
A. A．《药品生产许可证》
B. B．《药品经营许可证》
C. C．《医疗机构制剂许可证》
D. D．《进口药品注册证》
E. E．《医药产品注册证》
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[多选题] 药品内包装标签上至少要标注（）
A. A．药品名称
B. B．规格
C. C．适应征
D. D．用法用量
E. E．生产批号
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[单选题] 医疗机构购进药品必须从（）
A. A．具有药品生产、经营资格的企业
B. B．实行集中管理、公开招标
C. C．制定和执行药品保管制度
D. D．签订购销合同
E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品
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[单选题] 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（）
A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
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[单选题] 急诊处方保蝽期是（）
A. A．4年
B. B．5年
C. C．6天
D. D．10天
E. E．当天
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[单选题] 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 临床研究用药物，应当（）
A. A．在符合GLP要求的实验室制备
B. B．在符合GMP条件的车间制备
C. C．在符合GCP规定的环境中制备
D. D．在符合GDP条件的操作室制备
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[单选题] “探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[单选题] 执业药师执业范围是（）
A. A．药品生产、药品经营、药品检验
B. B．药品研制、药品生产、药品经营
C. C．药品经营、药品使用、药品生产
D. D．药品生产、药品经营、药品流通
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[单选题] 有许可证但超范围经营的（）
A. A．处以警告或并处罚款
B. B．按无证经营处罚
C. C．按生产、销售假药处罚
D. D．按生产、经营劣药处罚
E. E．按反不正当竞争法论处
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[单选题] 20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（）
A. A．药学服务
B. B．合理利用药品资源
C. C．解释、预测与控制
D. D．人们的行为和社会现象
E. E．理论联系实际
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[单选题] 通过实验组与对照组比较分析，研究因果关系，是哪类研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[单选题] 新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）
A. A．国务院药品监督管理部门
B. B．省级药品监督管理部门
C. C．市级药品监督管理部门
D. D．药品监督管理部门设置的派出机构
E. E．药品监督管理部门设置的药品检验机构
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[单选题] 药品批发企业必须建有真实、完整的（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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