首页 上传题目 APP下载 题库 搜题
  • 题库
  • 试题
  • 作者
我的题库
题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

由国家强制力保证其实施的行为规范是（）

A. A．药师职业道德
B. B．药师法
C. C．执业药师
D. D．行为规范
E. E．执业医师
查看答案
相关试题
[单选题] 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）
A. A．医疗机构制剂
B. B．麻醉药品
C. C．精神药品
D. D．放射性药品
查看答案
[单选题] 颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是（）
A. A．国家药品认证委员会
B. B．国家药品监督管理局
C. C．国家药品监督管理局认证中心
D. D．省级药品监督管理部门
查看答案
[单选题] 狭义的药事管理是（）
A. A．国家对药品的监督管理
B. B．国家对药事的监督管理
C. C．国家对药品生产经营的监督管理
D. D．国家对药品及药事的监督管理
查看答案
[单选题] 药事法学
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题] 药学无形商品可统称为（）
A. A．药学服务
B. B．合理利用药品资源
C. C．解释、预测与控制
D. D．人们的行为和社会现象
E. E．理论联系实际
查看答案
[单选题] 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
A. A．企业质量管理负责人
B. B．企业主要负责人
C. C．质量领导组织
D. D．质量管理机构
查看答案
[单选题] 药品不良反应主要是指合格药品（）
A. A．使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. B．在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. C．在正常用法用量下出现的有害反应
D. D．正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
查看答案
[单选题] GAP的核心是规范中药材生产过程以（）
A. A．保证药材的质量稳定、可控
B. B．保证药材的质量和疗效
C. C．保证药材安全、有效
D. D．保证药材安全、有效、质量稳定
查看答案
[单选题] 医院对药品的经济管理实行（）
A. A．金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
B. B．金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
C. C．金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
D. D．金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
查看答案
[单选题] 利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．7年
D. D．8年
E. E．14年
查看答案
[单选题] 负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
查看答案
[单选题] 药品经营企业对进货情况（）
A. A．应明确质量条款
B. B．资格和质量保证能力审核
C. C．应进行质量评审
D. D．应以质量为前提，从合法的企业进货
E. E．应进行质量审核，审核合格后方可经营
查看答案
[单选题] 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
查看答案
[单选题] 分为甲类和乙类的药品是（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
查看答案
[单选题] 进口药品分包装期限一般不超过（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．9年
D. D．14年
E. E．24年
查看答案
[单选题] 发布药品广告的电视台是()
A. A．广告主
B. B．广告经营者
C. C．广告发布者
D. D．广告受众
E. E．广告监管部门
查看答案
[单选题] 对医院药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
查看答案
[单选题] 药品批发企业必须建有真实、完整的（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题] 药事管理研究是探讨与药事有关的（）
A. A．药学服务
B. B．合理利用药品资源
C. C．解释、预测与控制
D. D．人们的行为和社会现象
E. E．理论联系实际
查看答案
[单选题] 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人
A. A．药品研制、生产、经营、使用、广告
B. B．药品研制、经营、使用、检验、监督
C. C．药品研制、生产、经营、使用、监督
D. D．药品研制、生产、经营、使用、检验
查看答案
题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
被收藏：16次
由用户：专注刷题达人提供
下载APP答题
更多题库
天然药物化学(持续更)
被收藏45次
药剂学(持续更)
被收藏48次
药事管理(持续更)
被收藏33次
药物分析(持续更)
被收藏30次
药物化学(持续更)
被收藏44次