首页
上传题目
APP下载
题库
搜题
题库
题库
试题
作者
登录
|
注册
我的题库
全部
学霸百科
综合百科
诗词文学
地理人文
中外历史
理科知识
成语大全
趣味娱乐
趣味答题
影视娱乐
游戏体育
教育考试
教师资格考试
考研英语
大学考证
英语等级
计算机等级
驾驶文明
汉语等级
艺术等级
招聘考公
公务员笔试
事业单位
互联网笔试
银行笔试
面试
金融财经
初级会计职称
中级会计职称
注册会计师
证券从业
基金从业
银行从业
经济师
税务师
经纪人
建安工程
一级建造师
公路工程管理与实务
机电工程管理与实务
建设工程法规及相关知识
建设工程经济
建设工程项目管理
建筑工程管理与实务
市政公用工程管理与实务
水利水电工程管理与实务
通信与广电工程管理与实务
二级建造师
公路工程管理与实务
机电工程管理与实务
建设工程法规及相关知识
建设工程施工管理
建筑工程管理与实务
市政公用工程管理与实务
水利水电工程管理与实务
一级造价工程师
工程计价
技术与计量(安装)
技术与计量(土建)
造价管理
建设工程造价案例分析
一级消防工程师
消防安全技术实务
消防安全技术综合能力
消防安全案例分析
消防工程师
职业资格
健康管理师
公共营养师
人力资源师
心理咨询师
家庭教育指导师
育婴师
社会工作者
司法考试
导游考试
出版专业
医疗卫生
公共卫生
护理专业
护士资格
基础医学
考研医学
口腔医学
临床医学
临床医考
药学专业
预防医学
中医专业
动物医学
名企认证
华为ICT
通信认证
腾讯云/营销
字节营销
思科认证
海外考试
PMP项目管理
题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
查看答案
相关试题
[单选题]
《麻醉药品购用印鉴卡》有效期()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.4年
D
.
D.5年
E
.
E.11年
查看答案
[单选题]
用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
查看答案
[单选题]
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
戒毒用美沙酮处方保存()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.7年
D
.
D.8年
E
.
E.9年
查看答案
[多选题]
下列说法正确的是()
A
.
A.根据我国传统习俗,发运中药材可以不需要包装
B
.
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C
.
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D
.
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E
.
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
查看答案
[单选题]
医疗用毒性药品处方保存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.8年
查看答案
[多选题]
临床不合理用药主要表现有()
A
.
A.重复给药
B
.
B.合并用药不恰当
C
.
C.用药不对症
D
.
D.给药方案不合理
E
.
E.用药不足
查看答案
[单选题]
哪级以上医院应成立药事管理委员会()
A
.
A.一级
B
.
B.二级
C
.
C.三级
D
.
D.特级
查看答案
[单选题]
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[多选题]
执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是()
A
.
A.学历证明
B
.
B.取得《执业药师资格证书》
C
.
C.经执业单位同意
D
.
D.遵纪守法,遵守职业道德
E
.
E.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
查看答案
[单选题]
GLP规定该规范适用于()
A
.
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B
.
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C
.
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D
.
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
查看答案
[单选题]
《药包材注册证》有效期为()
A
.
A.3年
B
.
B.5年
C
.
C.7年
D
.
D.9年
E
.
E.12年
查看答案
[多选题]
原料药的生产包括()
A
.
A.生药的加工制造
B
.
B.药用无机元素的加工制造
C
.
C.药用辅料的制造
D
.
D.药用有机化合物的制造
E
.
E.药用无机化合物的加工制造
查看答案
[多选题]
有关药品监督管理下列那些描述是不正确的()
A
.
A.药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B
.
B.药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C
.
C.药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D
.
D.药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E
.
E.药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
查看答案
[多选题]
新化学药品名称包括()
A
.
A.通用名
B
.
B.商品名
C
.
C.英文名
D
.
D.化学名
E
.
E.汉语拼音
查看答案
[单选题]
《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A
.
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B
.
B.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C
.
C.姓名、药品名称、剂量、用法
D
.
D.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
查看答案
[多选题]
药物临床应用管理包括()
A
.
A.临床药师参与临床药物治疗方案设计
B
.
B.医务人员及时报告可疑严重药物不良反应
C
.
C.药师应拒绝调配违反治疗原则的处方
D
.
D.严格执行药品注册规定,不得擅自进行新药临床试验
E
.
E.逐步建立临床药师制度
查看答案
[单选题]
生产、销售假药,足以严重危害人体健康的()
A
.
A.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上12年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处12年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处4年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上9年以下有期徒刑,并处罚金
查看答案
[单选题]
进口药品分包装期限一般不超过()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.9年
D
.
D.14年
E
.
E.24年
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
由用户:
专注刷题达人
提供
下载APP答题
更多题库
天然药物化学(持续更)
被收藏
46
次
药剂学(持续更)
被收藏
50
次
药事管理(持续更)
被收藏
33
次
药物分析(持续更)
被收藏
30
次
药物化学(持续更)
被收藏
44
次