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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A
.
A.品种申报审批
B
.
B.《医疗机构制剂许可证》变更登记
C
.
C.申请发给制剂批准文号
D
.
D.向卫生行政部门申报手续
查看答案
相关试题
[单选题]
对麻醉药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
《国家药品GMP认证检查员证》有效期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
[单选题]
“FIP”的中文名称为()
A
.
A.中国药学会
B
.
B.国际药学联合会
C
.
C.国际药物化学联合会
D
.
D.国际医药教育协会
查看答案
[单选题]
质量管理体系()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[单选题]
委托生产药品的委托方必须持有()
A
.
A.《药品生产许可证》
B
.
B.《药品经营许可证》
C
.
C.《医疗机构制剂许可证》
D
.
D.《进口药品注册证》
E
.
E.《医药产品注册证》
查看答案
[单选题]
麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过()
A
.
A.2日常用量,连续使用不得超过5天
B
.
B.2日常用量,连续使用不得超过7天
C
.
C.3日常用量,连续使用不得超过5天
D
.
D.3日常用量,连续使用不得超过7天
查看答案
[单选题]
药事管理研究是探讨与药事有关的()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[多选题]
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
A
.
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B
.
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C
.
C.上市不满五年的新药
D
.
D.首次在中国销售的药品
E
.
E.国务院规定的其他药品
查看答案
[单选题]
已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
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[单选题]
“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的()
A
.
A.专业技术审查和咨询机构
B
.
B.技术审查和协调机构
C
.
C.咨询机构和协调机构
D
.
D.协调机构和办事机构
查看答案
[单选题]
质量管理()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[单选题]
依法经过资格认定的药学技术人员是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
查看答案
[单选题]
以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
药品广告的审查批准机关是()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
查看答案
[单选题]
急诊处方限量是()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.5天
D
.
D.9天
E
.
E.当天
查看答案
[单选题]
20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[单选题]
药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制
A
.
A.本企业质量管理部门
B
.
B.市级药监机构
C
.
C.省级药监部门
D
.
D.国家药监部门
查看答案
[单选题]
药事法学
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
医疗机构制剂必须经()方可配制
A
.
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号
B
.
B.省级药监局批准,并发给生产批准文号
C
.
C.经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
D
.
D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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