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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）

A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 个人诊所不得配备（）
A. A．具有药品生产、经营资格的企业
B. B．实行集中管理、公开招标
C. C．制定和执行药品保管制度
D. D．签订购销合同
E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品
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[单选题] 通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[单选题] 《药包材注册证》有效期为（）
A. A．3年
B. B．5年
C. C．7年
D. D．9年
E. E．12年
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[单选题] 教材对“药事”含义的解释是指（）
A. A．药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. B．药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. C．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. D．药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
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[单选题] 执业药师执业范围是（）
A. A．药品生产、药品经营、药品检验
B. B．药品研制、药品生产、药品经营
C. C．药品经营、药品使用、药品生产
D. D．药品生产、药品经营、药品流通
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[单选题] 医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A. A．品种申报审批
B. B．《医疗机构制剂许可证》变更登记
C. C．申请发给制剂批准文号
D. D．向卫生行政部门申报手续
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[单选题] 麻醉药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[34P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
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[单选题] 负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
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[单选题] 质量改进（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 粉针剂类药品属于（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
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[单选题] 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
A. A．身体依赖性
B. B．精神依赖性
C. C．药物依赖性
D. D．身体依赖性和精神依赖性
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[单选题] 制作药品广告的广告公司是()
A. A．广告主
B. B．广告经营者
C. C．广告发布者
D. D．广告受众
E. E．广告监管部门
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[单选题] 遵循中医药理论体系指导具使用的药品是（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
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[单选题] 专利法规定可以授予专利权的是（）
A. A．科学发现
B. B．智力活动的规则和方法
C. C．动物和植物品种的生产方法
D. D．疾病的论断和治疗方法
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[单选题] 国际贸易药品质量签证体制采用的是（）
A. A．药品GMP
B. B．ISO9001
C. C．国家药品标准
D. D．国际标准化组织
E. E．药典委员会
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[单选题] 负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 随机盲法对照临床试验是（）
A. A．Ⅰ期临床试验
B. B．Ⅱ期临床试验
C. C．Ⅲ期临床试验
D. D．Ⅳ期临床试验
E. E．药品临床试验机构
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[单选题] 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）
A. A．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上12年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处12年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处4年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上9年以下有期徒刑，并处罚金
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[单选题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是何部门发布的（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．省级药监局
D. D．医疗机构药事管理委员会
E. E．省级卫生厅
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[单选题] 药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是（）
A. A．抽查性检验
B. B．评价性检验
C. C．仲裁性检验
D. D．国家检定
E. E．进出口检验
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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