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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

药品广告的审查批准机关是（）

A. A．国家药品监督管理局
B. B．省级药品监督管理局
C. C．省级工商行政管理局
D. D．省卫生厅
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[单选题] 出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）
A. A．处以警告或并处罚款
B. B．按无证经营处罚
C. C．按生产、销售假药处罚
D. D．按生产、经营劣药处罚
E. E．按反不正当竞争法论处
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[单选题] 已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂（）
A. A．化学药品一类新药
B. B．化学药品二类新药
C. C．化学药品三类新药
D. D．化学药品四类新药
E. E．化学药品五类新药
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[单选题] 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
A. A．处6年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上13年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处13年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
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[单选题] 医疗机构药品采购（）
A. A．具有药品生产、经营资格的企业
B. B．实行集中管理、公开招标
C. C．制定和执行药品保管制度
D. D．签订购销合同
E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品
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[单选题] 毒性药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[32P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
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[多选题] 药事管理研究的特征是（）
A. A．结合性
B. B．规范性
C. C．理论导向性
D. D．开放性
E. E．实用性
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[单选题] 体现各行业质量管理标准化的是（）
A. A．药品GMP
B. B．ISO9003
C. C．国家药品标准
D. D．国际标准化组织
E. E．药典委员会
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[单选题] 利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．7年
D. D．8年
E. E．14年
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[单选题] 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）
A. A．抽查性检验
B. B．评价性检验
C. C．仲裁性检验
D. D．国家检定
E. E．进出口检验
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[多选题] 国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为（）
A. A．药品注册司
B. B．市场监督司
C. C．医疗器械司
D. D．安全监管司
E. E．药品监督司
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[单选题] “探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[多选题] 医院药剂科一般设置的科室有（）
A. A．中西药调剂、制剂室
B. B．中西药库
C. C．药品检验室
D. D．放射性药品配制室
E. E．临床药学室
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[多选题] 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（）
A. A．药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B. B．药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C. C．药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D. D．药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E. E．药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
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[单选题] 《药品生产企业许可证》的有效期为（）
A. A．一年
B. B．二年
C. C．三年
D. D．四年
E. E．五年
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[单选题] 通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[单选题] “药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自于（）
A. A．《中华人民共和国药品管理法》
B. B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. C．《药品注册管理办法》
D. D．《中药材生产质量管理办法》
E. E．《中药品种保护条例》
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[单选题] 医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A. A．品种申报审批
B. B．《医疗机构制剂许可证》变更登记
C. C．申请发给制剂批准文号
D. D．向卫生行政部门申报手续
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[多选题] 我国对毒性中药材的饮片实行（）
A. A．统一规划
B. B．合理布局
C. C．集中生产
D. D．统一管理
E. E．定点生产
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[单选题] 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（）
A. A．GMP，GSP
B. B．GMP，GLP
C. C．GAP，GCP
D. D．GLP，GCP
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[单选题] 教材对“药事”含义的解释是指（）
A. A．药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. B．药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. C．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. D．药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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