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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[多选题]
《药品管理法》的立法宗旨是()
A
.
A.维护人民身体健康
B
.
B.维护人民用药的合法权益
C
.
C.保障人体用药安全
D
.
D.保证药品质量
E
.
E.加强药品监督管理
查看答案
相关试题
[多选题]
对生产、销售假药的()
A
.
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B
.
B.并处二倍以上五倍以下罚款
C
.
C.并处五倍以上十倍以下罚款
D
.
D.有药品批准证明文件的予以撤销
E
.
E.并责令停产、停业整顿
查看答案
[多选题]
药事管理研究的特征是()
A
.
A.结合性
B
.
B.规范性
C
.
C.理论导向性
D
.
D.开放性
E
.
E.实用性
查看答案
[单选题]
中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物,它包括()
A
.
A.中药材、中药饮片、中成药
B
.
B.中药材、中药饮片、民族药
C
.
C.中药材、中成药、民族药
D
.
D.中药材、中药饮片、中成药、民族药
查看答案
[单选题]
《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A
.
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B
.
B.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C
.
C.姓名、药品名称、剂量、用法
D
.
D.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
查看答案
[单选题]
对特定疾病有显著疗效的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
执业药师资格考试属于()
A
.
A.执业资格准入考试
B
.
B.职业资格准入考试
C
.
C.药师资格准入考试
D
.
D.主管药师资格考核
查看答案
[单选题]
“药品经营企业销售中药材,必须标明产地”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题]
科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()
A
.
A.科学性、实践性
B
.
B.系统性、验证性
C
.
C.客观性、复杂性
D
.
D.系统性、客观性
查看答案
[单选题]
GAP的核心是规范中药材生产过程以()
A
.
A.保证药材的质量稳定、可控
B
.
B.保证药材的质量和疗效
C
.
C.保证药材安全、有效
D
.
D.保证药材安全、有效、质量稳定
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[单选题]
精神药品处方保存()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
E
.
E.7年
查看答案
[单选题]
首次进口的药包材,须取得()核发的《进口药包材注册证书》
A
.
A.省级药监部门
B
.
B.省级质检部门
C
.
C.国家药监部门
D
.
D.国家质检部门
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[单选题]
下列关于麻醉药品管理,论述错误的是()
A
.
A.麻醉药品可以进行委托生产
B
.
B.麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C
.
C.罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用,严禁单味零售
D
.
D.麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
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[单选题]
药房经营管理
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.7年
D
.
D.8年
E
.
E.14年
查看答案
[单选题]
GLP规定该规范适用于()
A
.
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B
.
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C
.
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D
.
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
查看答案
[单选题]
发布药品广告的药品生产企业是()
A
.
A.广告主
B
.
B.广告经营者
C
.
C.广告发布者
D
.
D.广告受众
E
.
E.广告监管部门
查看答案
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
查看答案
[单选题]
药品生产企业设立的办事机构不得()
A
.
A.向跨地区连锁零售药店销售现货
B
.
B.向批发企业销售现货
C
.
C.向零售药店销售现货
D
.
D.进行药品现货销售活动
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
17
次
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