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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

药事管理

A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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相关试题
[单选题] 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()
A. A．卫生要求
B. B．药用要求
C. C．化学纯要求
D. D．无菌要求
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[单选题] 制作药品广告的广告公司是()
A. A．广告主
B. B．广告经营者
C. C．广告发布者
D. D．广告受众
E. E．广告监管部门
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[单选题] 负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 非处方药的包装上必须（）
A. A．印有国家指定的非处方药专有标记
B. B．附有标签和说明书
C. C．省级药品监督管理部门批准
D. D．国家药品监督管理部门
E. E．具有《药品经营许可证》
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[多选题] 《GMP》规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有（）
A. A．仓储室的取样室
B. B．留样观察室
C. C．称量室
D. D．成品检验室
E. E．备料室
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[单选题] 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（）
A. A．GMP，GSP
B. B．GMP，GLP
C. C．GAP，GCP
D. D．GLP，GCP
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[单选题] 负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．省级药品检验所
C. C．市（地）级药品检验所
D. D．县级药品检验所
E. E．口岸药品检验所
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[单选题] 甲类非处方药标签颜色是()
A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
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[多选题] 药物依赖性包括下列哪些现象（）
A. A．精神依赖性
B. B．身体依赖性
C. C．成瘾性
D. D．习惯性
E. E．耐受性
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[单选题] 随机盲法对照临床试验是（）
A. A．Ⅰ期临床试验
B. B．Ⅱ期临床试验
C. C．Ⅲ期临床试验
D. D．Ⅳ期临床试验
E. E．药品临床试验机构
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[单选题] 治疗作用初步评价阶段是（）
A. A．Ⅰ期临床试验
B. B．Ⅱ期临床试验
C. C．Ⅲ期临床试验
D. D．Ⅳ期临床试验
E. E．药品临床试验机构
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[单选题] 《麻醉药品申购单》留存（）
A. A．4年
B. B．5年
C. C．6年
D. D．7年
E. E．13年
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[单选题] 对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 新药批准文号的有效期为（）
A. A．4年
B. B．5年
C. C．8年
D. D．13年
E. E．23年
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[单选题] 《药品生产企业许可证》的有效期为（）
A. A．一年
B. B．二年
C. C．三年
D. D．四年
E. E．五年
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[多选题] 根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是（）
A. A．”阿莫西林牌”
B. B．扑热息痛牌
C. C．”神效牌”去痛片
D. C．”补钙牌”钙片
E. E．“朴盖”牌钙片
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[单选题] 药事法学
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[单选题] ISO9000：2000有效性定义是指（）
A. A．完成组织活动的程度
B. B．达到策划结果的程度
C. C．完成策划的活动和达到策划结果的程度
D. D．达到的效果与所使用的资源之间的程度
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[单选题] 药品进入国际医药市场的首要条件是（）
A. A．制药企业必须通过ISO9002认证
B. B．制药企业必须通过GMP认证
C. C．制药企业必须通过GSP认证
D. D．制药企业必须通过WHOGMP认证
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[单选题] 精神药品处方保存（）
A. A．3年
B. B．4年
C. C．5年
D. D．6年
E. E．7年
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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