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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
A
.
A.2日剂量
B
.
B.3日剂量
C
.
C.2日极量
D
.
D.3日极量
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相关试题
[单选题]
质量改进()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[单选题]
医疗机构购进药品必须从()
A
.
A.具有药品生产、经营资格的企业
B
.
B.实行集中管理、公开招标
C
.
C.制定和执行药品保管制度
D
.
D.签订购销合同
E
.
E.常用药品、急救药品以外的其他药品
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[单选题]
出租、出借、转让《药品经营许可证》的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
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[单选题]
负责对药物临床研究、药品生产审批的是()
A
.
A.SFDA
B
.
B.FDA
C
.
C.省级药品监督管理部门
D
.
D.卫生部
查看答案
[单选题]
二类精神药品每次处方限量是()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.7天
D
.
D.11天
E
.
E.当天
查看答案
[单选题]
《药物非临床研究质量管理规范》缩写是()
A
.
A.GLP
B
.
B.GCP
C
.
C.GMP
D
.
D.GSP
E
.
E.GAP
查看答案
[多选题]
药事管理学科是()
A
.
A.药学科学的分支学科
B
.
B.社会科学的分支学科
C
.
C.很大程度上具有社会科学性质
D
.
D.应用性强的边缘学科
E
.
E.多门课程组成的学科体系
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[多选题]
药品注册申请包括()
A
.
A.新药申请
B
.
B.进口药品申请
C
.
C.补充申请
D
.
D.已有国家标准药品的申请
E
.
E.处方药申请
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[单选题]
药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()
A
.
A.温度18~24℃,相对湿度45~65℃
B
.
B.温度18~26℃,相对湿度45~65℃
C
.
C.温度18~24℃,相对湿度45~75℃
D
.
D.温度18~26℃,相对湿度45~75℃
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[单选题]
药品经营企业对首营企业应进行()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
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[单选题]
对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
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[多选题]
执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是()
A
.
A.学历证明
B
.
B.取得《执业药师资格证书》
C
.
C.经执业单位同意
D
.
D.遵纪守法,遵守职业道德
E
.
E.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
查看答案
[单选题]
发布药品广告的电视台是()
A
.
A.广告主
B
.
B.广告经营者
C
.
C.广告发布者
D
.
D.广告受众
E
.
E.广告监管部门
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[单选题]
药房经营管理
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A
.
A.品种申报审批
B
.
B.《医疗机构制剂许可证》变更登记
C
.
C.申请发给制剂批准文号
D
.
D.向卫生行政部门申报手续
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[单选题]
新药是指()
A
.
A.我国未生产过的药品
B
.
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C
.
C.国内药品生产企业第一次在中国销售的药品
D
.
D.没有国家药品标准的药品
查看答案
[单选题]
记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题]
开办药品经营企业,必须具有的条件之一()
A
.
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B
.
B.依法经过资格认定的药师
C
.
C.依法经过资格认定的执业药师
D
.
D.依法经过资格认定的主管药师
查看答案
[多选题]
下列论述正确的是()
A
.
A.戒毒治疗药品按处方药管理,
B
.
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C
.
C.第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买
D
.
D.生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行
E
.
E.医疗单位使用放射性药品,须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》
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[单选题]
从本质来看,药品市场营销的含义是()
A
.
A.药品销售
B
.
B.药品推销
C
.
C.药品交易活动
D
.
D.药品服务具体化过程
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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