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[单选题]

三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成（）

A. A．高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理

B. B．中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师

C. C．高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理

D. D．高级职称的医学、药学、行政管理

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[单选题] 精神药品标签颜色是()

A. A．蓝字白字

B. B．绿底白字

C. C．黑字白字

D. D．红底白字

E. E．红黄相间

[单选题] 提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是（）

A. A．中国药品生物制品检定所

B. B．省级药品检验所

C. C．市（地）级药品检验所

D. D．县级药品检验所

E. E．口岸药品检验所

[单选题] 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（）

A. A．具有高等教育或相当学历

B. B．具有管理专业教育或相当学历

C. C．具有医药或相关专业的学历

D. D．具有医药或相关大专以上学历

[单选题] 急诊处方限量是（）

[单选题] 大型药品零售企业是指年药品销售额在（）

A. A．5000万元~20000万元

B. B．5000万元以下

C. C．1000万元以上

D. D．500万元~1000万元

[单选题] 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）

A. A．身体依赖性

B. B．精神依赖性

C. C．药物依赖性

D. D．身体依赖性和精神依赖性

[单选题] 《药包材注册证》有效期为（）

[单选题] 质量管理（）

A. A．qualitymanagement

B. B．qualitymanagementsystem

C. C．qualityimprovement

D. D．qualityessurance

E. E．qualitycontrol

[单选题] 对医院药品实行（）

A. A．一级管理

B. B．二级管理

C. C．三级管理

D. D．配制管理

E. E．收支两条线管理

[单选题] “探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法（）

A. A．概况研究方法

B. B．相关研究方法

C. C．事后回顾研究

D. D．历史研究方法

E. E．实验研究方法

[单选题] 供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于（）

A. A．100级洁净厂房

B. B．10000级洁净厂房

C. C．100000级洁净厂房

D. D．300000级洁净厂房

[单选题] 由国家强制力保证其实施的行为规范是（）

A. A．药师职业道德

B. B．药师法

C. C．执业药师

D. D．行为规范

E. E．执业医师

[多选题] SFDA对下列新药可以实行加快审批的（）

A. A．罕见病的新药

B. B．NCES新药

C. C．糖尿病新药

D. D．新的中药材及其制剂

E. E．新工艺可产生巨额利润的已知药物

[单选题] 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）

A. A．对内对外批发部门

B. B．物流机构

C. C．经营管理核心

D. D．销售部门

[单选题] 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）

A. A．科学性、实践性

B. B．系统性、验证性

C. C．客观性、复杂性

D. D．系统性、客观性

[单选题] 专利法规定可以授予专利权的是（）

A. A．科学发现

B. B．智力活动的规则和方法

C. C．动物和植物品种的生产方法

D. D．疾病的论断和治疗方法

[单选题] “国家药品不良反应监测中心”设在（）

A. A．中国药品生物制品检定所

B. B．国家食品药品监督管理局药品评价中心

C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. D．国家食品药品监督管理局安全监管司

[单选题] 中国执业药师协会成立的时间为（）

A. A．2000年2月

B. B．2001年2月

C. C．2002年2月

D. D．2003年2月

[多选题] 医院药剂科一般设置的科室有（）

A. A．中西药调剂、制剂室

B. B．中西药库

C. C．药品检验室

D. D．放射性药品配制室

E. E．临床药学室

[多选题] 药品内包装标签上至少要标注（）

A. A．药品名称

C. C．适应征

D. D．用法用量

E. E．生产批号

题库：药事管理

题数：321题

更新时间：2022-07-12 16:03:27

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