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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
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相关试题
[多选题]
执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是()
A
.
A.学历证明
B
.
B.取得《执业药师资格证书》
C
.
C.经执业单位同意
D
.
D.遵纪守法,遵守职业道德
E
.
E.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
查看答案
[单选题]
进口药品分包装期限一般不超过()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.9年
D
.
D.14年
E
.
E.24年
查看答案
[单选题]
对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,SFDA给予()
A
.
A.从申请之日起,5年保护
B
.
B.从申请之日起,6年保护
C
.
C.从批准之日起,5年保护
D
.
D.从批准之日起,6年保护
查看答案
[单选题]
随机盲法对照临床试验是()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
查看答案
[单选题]
负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
执业药师执业范围是()
A
.
A.药品生产、药品经营、药品检验
B
.
B.药品研制、药品生产、药品经营
C
.
C.药品经营、药品使用、药品生产
D
.
D.药品生产、药品经营、药品流通
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[多选题]
药品注册申请包括()
A
.
A.新药申请
B
.
B.进口药品申请
C
.
C.补充申请
D
.
D.已有国家标准药品的申请
E
.
E.处方药申请
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[单选题]
国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9002
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
查看答案
[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
查看答案
[单选题]
申请新药证书是在完成哪期临床试验之后()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
查看答案
[单选题]
提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[多选题]
原料药生产的关键工序是指原料药的()
A
.
A.合成
B
.
B.精制
C
.
C.干燥
D
.
D.检验
E
.
E.包装
查看答案
[单选题]
药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
[单选题]
出租、出借、转让《药品经营许可证》的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
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[多选题]
SFDA对下列新药可以实行加快审批的()
A
.
A.罕见病的新药
B
.
B.NCES新药
C
.
C.糖尿病新药
D
.
D.新的中药材及其制剂
E
.
E.新工艺可产生巨额利润的已知药物
查看答案
[多选题]
新化学药品名称包括()
A
.
A.通用名
B
.
B.商品名
C
.
C.英文名
D
.
D.化学名
E
.
E.汉语拼音
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[单选题]
通过实验组与对照组比较分析,研究因果关系,是哪类研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
《麻醉药品申购单》留存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.13年
查看答案
[单选题]
负责直接接触药品的包装材料和容器监管是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[单选题]
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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