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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
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相关试题
[单选题]
我国GAP规定,患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作()
A
.
A.传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B
.
B.传染病、皮肤病或外伤性疾病
C
.
C.传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D
.
D.皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
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[单选题]
药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
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[单选题]
“药品经营企业销售中药材,必须标明产地”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
《进口药包材注册证》有效期为()
A
.
A.4年
B
.
B.6年
C
.
C.8年
D
.
D.10年
E
.
E.13年
查看答案
[单选题]
药物临床研究必须执行()
A
.
A.GLP
B
.
B.GCP
C
.
C.GMP
D
.
D.GSP
E
.
E.GAP
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[单选题]
负责直接接触药品的包装材料和容器监管是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
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[单选题]
医疗机构制剂必须经()方可配制
A
.
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号
B
.
B.省级药监局批准,并发给生产批准文号
C
.
C.经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
D
.
D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
查看答案
[单选题]
对毒性药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
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[单选题]
乙类非处方药标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
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[单选题]
依法经过资格认定的药学技术人员是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
查看答案
[单选题]
生产、销售假药,足以严重危害人体健康的()
A
.
A.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上12年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处12年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处4年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上9年以下有期徒刑,并处罚金
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[单选题]
毒性药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[32P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
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[单选题]
《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A
.
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B
.
B.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C
.
C.姓名、药品名称、剂量、用法
D
.
D.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
查看答案
[单选题]
遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是()
A
.
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B
.
B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C
.
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
D
.
D.安全有效、技术先进、经济合理
查看答案
[多选题]
药品注册申请包括()
A
.
A.新药申请
B
.
B.进口药品申请
C
.
C.补充申请
D
.
D.已有国家标准药品的申请
E
.
E.处方药申请
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[单选题]
《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出()
A
.
A.20个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
B
.
B.50个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
C
.
C.80个中药新品种,完成80个传统中成药的二次开发
D
.
D.100个中药新品种,完成100个传统中成药的二次开发
查看答案
[单选题]
药品经营企业对进货情况()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
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[单选题]
中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有()
A
.
A.学术性、公益性、专业性
B
.
B.公益性、全国性、专业性
C
.
C.学术性、公益性、非营利性
D
.
D.全国性、专业性、非营利性
查看答案
[单选题]
国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9002
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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