首页 上传题目 APP下载 题库 搜题
  • 题库
  • 试题
  • 作者
我的题库
题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

急诊处方保蝽期是（）

A. A．4年
B. B．5年
C. C．6天
D. D．10天
E. E．当天
查看答案
相关试题
[单选题] 采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（）
A. A．许可证
B. B．采伐证
C. C．采药证
D. D．狩猎证
查看答案
[单选题] 药事管理
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
查看答案
[多选题] 授予发明专利权的药品应当具备（）
A. A．经济性
B. B．高新技术
C. C．实用性
D. D．创造性
E. E．新颖性
查看答案
[单选题] 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
A. A．学术性、公益性、专业性
B. B．公益性、全国性、专业性
C. C．学术性、公益性、非营利性
D. D．全国性、专业性、非营利性
查看答案
[单选题] 精神药品标签颜色是()
A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
查看答案
[单选题] 负责直接接触药品的包装材料和容器监管是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
查看答案
[单选题] 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予（）
A. A．从申请之日起，5年保护
B. B．从申请之日起，6年保护
C. C．从批准之日起，5年保护
D. D．从批准之日起，6年保护
查看答案
[单选题] 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以次充好销售金额在５－２０万元的（）
A. A．处7年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上14年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处14年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处6年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上11年以下有期徒刑，并处罚金
查看答案
[单选题] 国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是（）
A. A．药品GMP
B. B．ISO9002
C. C．国家药品标准
D. D．国际标准化组织
E. E．药典委员会
查看答案
[单选题] 药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（）
A. A．GLP
B. B．GCP
C. C．GMP
D. D．GSP
E. E．GAP
查看答案
[单选题] GAP的核心是规范中药材生产过程以（）
A. A．保证药材的质量稳定、可控
B. B．保证药材的质量和疗效
C. C．保证药材安全、有效
D. D．保证药材安全、有效、质量稳定
查看答案
[单选题] 中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括（）
A. A．中药材、中药饮片、中成药
B. B．中药材、中药饮片、民族药
C. C．中药材、中成药、民族药
D. D．中药材、中药饮片、中成药、民族药
查看答案
[单选题] 负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
查看答案
[单选题] 药品批发企业必须建有真实、完整的（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题] 制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
查看答案
[单选题] 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
A. A．企业质量管理负责人
B. B．企业主要负责人
C. C．质量领导组织
D. D．质量管理机构
查看答案
[单选题] 药事管理学科是（）
A. A．社会科学的分支学科
B. B．药学科学的分支学科
C. C．药剂学的一个分支
D. D．管理学的分支学科
查看答案
[单选题] 发现假药而仍然销售或暗地退货的（）
A. A．处以警告或并处罚款
B. B．按无证经营处罚
C. C．按生产、销售假药处罚
D. D．按生产、经营劣药处罚
E. E．按反不正当竞争法论处
查看答案
[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）
A. A．进行监督检查
B. B．对药品质量抽查检验
C. C．采取查封、扣押的行政强制措施
D. D．采取限制人身自由的行政拘留
E. E．作出行政处罚决定
查看答案
[多选题] 临床不合理用药主要表现有（）
A. A．重复给药
B. B．合并用药不恰当
C. C．用药不对症
D. D．给药方案不合理
E. E．用药不足
查看答案
题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
被收藏：16次
由用户：专注刷题达人提供
下载APP答题
更多题库
天然药物化学(持续更)
被收藏46次
药剂学(持续更)
被收藏50次
药事管理(持续更)
被收藏33次
药物分析(持续更)
被收藏30次
药物化学(持续更)
被收藏44次