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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A
.
A.研究、生产、经营、价格
B
.
B.研究、生产、广告、价格
C
.
C.生产、经营、使用、广告
D
.
D.研究、生产、经营、使用]
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相关试题
[单选题]
对医院药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
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[单选题]
专利法规定可以授予专利权的是()
A
.
A.科学发现
B
.
B.智力活动的规则和方法
C
.
C.动物和植物品种的生产方法
D
.
D.疾病的论断和治疗方法
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[单选题]
遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是()
A
.
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B
.
B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C
.
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
D
.
D.安全有效、技术先进、经济合理
查看答案
[单选题]
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[多选题]
药品不良反应监测的范围是()
A
.
A.可疑药品不良反应
B
.
B.可疑严重药品不良反应
C
.
C.说明书中已载明的不良反应
D
.
D.新的药品不良反应
E
.
E.超剂量服用药品产生的不良反应
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[单选题]
药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
A
.
A.药包材生产许可证
B
.
B.药包材注册许可证
C
.
C.药包材生产企业许可证
D
.
D.药包材批准文号
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[单选题]
零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
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[单选题]
药品广告的审查批准机关是()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
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[单选题]
依据《GMP》附录中“批的划分原则”,粉针剂的一个批号为()
A
.
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B
.
B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
C
.
C.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
D
.
D.以同一批原料使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
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[单选题]
“FIP”的中文名称为()
A
.
A.中国药学会
B
.
B.国际药学联合会
C
.
C.国际药物化学联合会
D
.
D.国际医药教育协会
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[单选题]
毒性药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[32P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
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[单选题]
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的()
A
.
A.处6年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上13年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处13年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
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[多选题]
现代药事管理的发展趋势呈现()
A
.
A.法制化
B
.
B.多样化
C
.
C.实用化
D
.
D.科学化
E
.
E.国际化
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[单选题]
开办药品经营企业,必须具有的条件之一()
A
.
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B
.
B.依法经过资格认定的药师
C
.
C.依法经过资格认定的执业药师
D
.
D.依法经过资格认定的主管药师
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[单选题]
依法监管麻醉药品、精神药品是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
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[单选题]
医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是()
A
.
A.医疗机构制剂
B
.
B.麻醉药品
C
.
C.精神药品
D
.
D.放射性药品
查看答案
[单选题]
下列哪一项不是药品包装具有的功能()
A
.
A.保护药品
B
.
B.信息传递
C
.
C.提高效率
D
.
D.宣传药品
查看答案
[单选题]
药品生产企业设立的办事机构不得()
A
.
A.向跨地区连锁零售药店销售现货
B
.
B.向批发企业销售现货
C
.
C.向零售药店销售现货
D
.
D.进行药品现货销售活动
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[单选题]
遵循中医药理论体系指导具使用的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是()
A
.
A.国家药品认证委员会
B
.
B.国家药品监督管理局
C
.
C.国家药品监督管理局认证中心
D
.
D.省级药品监督管理部门
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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