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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

发布药品广告的药品生产企业是()

A. A．广告主
B. B．广告经营者
C. C．广告发布者
D. D．广告受众
E. E．广告监管部门
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[单选题] 中药材包装上，必须注明()
A. A．品名、产地、日期、调出单位，质量合格标志。
B. B．品名、产地、调出单位、发往单位
C. C．品名、产地、日期、质量等级
D. D．品名、日期、调出单位、质量等级
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[多选题] 原料药的生产包括（）
A. A．生药的加工制造
B. B．药用无机元素的加工制造
C. C．药用辅料的制造
D. D．药用有机化合物的制造
E. E．药用无机化合物的加工制造
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[单选题] 对医院药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
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[单选题] 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
A. A．企业质量管理负责人
B. B．企业主要负责人
C. C．质量领导组织
D. D．质量管理机构
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[单选题] 发布药品广告的药品生产企业是()
A. A．广告主
B. B．广告经营者
C. C．广告发布者
D. D．广告受众
E. E．广告监管部门
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[单选题] 麻醉药品针剂每张处方剂量不超过（）
A. A．3日
B. B．4日
C. C．5日
D. D．6日
E. E．8日
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[单选题] 我国GAP规定，患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作（）
A. A．传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B. B．传染病、皮肤病或外伤性疾病
C. C．传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D. D．皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
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[单选题] 列为特殊管理的药品是（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
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[单选题] 国内外均未上市的新复方制剂（）
A. A．化学药品一类新药
B. B．化学药品二类新药
C. C．化学药品三类新药
D. D．化学药品四类新药
E. E．化学药品五类新药
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[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）
A. A．进行监督检查
B. B．对药品质量抽查检验
C. C．采取查封、扣押的行政强制措施
D. D．采取限制人身自由的行政拘留
E. E．作出行政处罚决定
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[单选题] 药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制
A. A．国家药品监督管理局
B. B．省级药品监督管理局
C. C．省级工商行政管理局
D. D．省卫生厅
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[单选题] 《药包材注册证》有效期为（）
A. A．3年
B. B．5年
C. C．7年
D. D．9年
E. E．12年
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[单选题] 精神药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[33P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
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[单选题] 新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）
A. A．国务院药品监督管理部门
B. B．省级药品监督管理部门
C. C．市级药品监督管理部门
D. D．药品监督管理部门设置的派出机构
E. E．药品监督管理部门设置的药品检验机构
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[单选题] 新药是指（）
A. A．我国未生产过的药品
B. B．未曾在中国境内上市销售的药品
C. C．国内药品生产企业第一次在中国销售的药品
D. D．没有国家药品标准的药品
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[单选题] 第二类精神药品每张处方剂量不超过（）
A. A．5日
B. B．6日
C. C．7日
D. D．8日
E. E．10日
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[单选题] 已在国外上市尚未在国内上市的原料药（）
A. A．化学药品一类新药
B. B．化学药品二类新药
C. C．化学药品三类新药
D. D．化学药品四类新药
E. E．化学药品五类新药
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[单选题] 随机盲法对照临床试验是（）
A. A．Ⅰ期临床试验
B. B．Ⅱ期临床试验
C. C．Ⅲ期临床试验
D. D．Ⅳ期临床试验
E. E．药品临床试验机构
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[多选题] 药物临床应用管理包括（）
A. A．临床药师参与临床药物治疗方案设计
B. B．医务人员及时报告可疑严重药物不良反应
C. C．药师应拒绝调配违反治疗原则的处方
D. D．严格执行药品注册规定，不得擅自进行新药临床试验
E. E．逐步建立临床药师制度
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[单选题] 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
A. A．学术性、公益性、专业性
B. B．公益性、全国性、专业性
C. C．学术性、公益性、非营利性
D. D．全国性、专业性、非营利性
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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