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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
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[多选题]
药品市场的供求变化反映为()
A
.
A.指导需求
B
.
B.季节需求
C
.
C.需求弹性为基本元弹性需求
D
.
D.对药品类型的需求为首选需求
E
.
E.对药品商标品种的需求为选择需求
查看答案
[单选题]
列为特殊管理的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
药事管理学科
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
临床研究用药物,应当()
A
.
A.在符合GLP要求的实验室制备
B
.
B.在符合GMP条件的车间制备
C
.
C.在符合GCP规定的环境中制备
D
.
D.在符合GDP条件的操作室制备
查看答案
[多选题]
药品不良反应监测的范围是()
A
.
A.可疑药品不良反应
B
.
B.可疑严重药品不良反应
C
.
C.说明书中已载明的不良反应
D
.
D.新的药品不良反应
E
.
E.超剂量服用药品产生的不良反应
查看答案
[单选题]
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A
.
A.生产劣药依法论处
B
.
B.生产假药依法论处
C
.
C.无证生产药品论处
D
.
D.生产假、劣药品论处
查看答案
[单选题]
以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
毒性药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[32P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
查看答案
[单选题]
负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
药品经营企业购进药品()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
查看答案
[单选题]
大型药品零售企业是指年药品销售额在()
A
.
A.5000万元~20000万元
B
.
B.5000万元以下
C
.
C.1000万元以上
D
.
D.500万元~1000万元
查看答案
[单选题]
二类精神药品每次处方限量是()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.7天
D
.
D.11天
E
.
E.当天
查看答案
[单选题]
我国目前药品监督管理组织体系的框架为()
A
.
A.全国集中统一,实行垂直管理
B
.
B.全国集中统一,省以下实行垂直管理
C
.
C.全国集中统一,省市统筹管理
D
.
D.全国集中统一,中央、省、市三级管理
查看答案
[单选题]
药学无形商品可统称为()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[多选题]
药物临床应用管理包括()
A
.
A.临床药师参与临床药物治疗方案设计
B
.
B.医务人员及时报告可疑严重药物不良反应
C
.
C.药师应拒绝调配违反治疗原则的处方
D
.
D.严格执行药品注册规定,不得擅自进行新药临床试验
E
.
E.逐步建立临床药师制度
查看答案
[多选题]
目前联合国管理麻醉药品的机构包括()
A
.
A.麻醉品委员会
B
.
B.国际麻醉品管制局
C
.
C.麻醉品司
D
.
D.管制药物滥用基金
E
.
E.国际药物管制规划署
查看答案
[单选题]
药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
A
.
A.药包材生产许可证
B
.
B.药包材注册许可证
C
.
C.药包材生产企业许可证
D
.
D.药包材批准文号
查看答案
[单选题]
非处方药的包装上必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
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