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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是（）

A. A．价格
B. B．安全性
C. C．中药饮片
D. D．中成药
E. E．酒制剂
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[单选题] 急诊处方限量是（）
A. A．3年
B. B．4年
C. C．5天
D. D．9天
E. E．当天
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[单选题] 中国执业药师协会成立的时间为（）
A. A．2000年2月
B. B．2001年2月
C. C．2002年2月
D. D．2003年2月
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[单选题] 精神药品标签颜色是()
A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
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[多选题] 药品生产企业生产操作区内（）
A. A．不得存放非生产物品
B. B．不得带入个人杂务
C. C．不得裸手操作
D. D．废弃物应及时处理
E. E．操作人员不得化妆和佩戴饰物
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[单选题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是何部门发布的（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．省级药监局
D. D．医疗机构药事管理委员会
E. E．省级卫生厅
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[单选题] 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（）
A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
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[多选题] 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
A. A．麻醉品委员会
B. B．国际麻醉品管制局
C. C．麻醉品司
D. D．管制药物滥用基金
E. E．国际药物管制规划署
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[单选题] 购买甲类非处方药由（）
A. A．零售药房执业药师决定
B. B．执业药师处方
C. C．药房销售人员介绍
D. D．消费者自行判断
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[单选题] 拟定、修订和颁布药品的法定标准是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
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[单选题] “对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自于（）
A. A．《中华人民共和国药品管理法》
B. B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. C．《药品注册管理办法》
D. D．《中药材生产质量管理办法》
E. E．《中药品种保护条例》
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[单选题] 主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是（）
A. A．药师职业道德
B. B．药师法
C. C．执业药师
D. D．行为规范
E. E．执业医师
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[单选题] 质量控制（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 列为特殊管理的药品是（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
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[单选题] 药事法学
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[多选题] 药事管理研究的特征是（）
A. A．结合性
B. B．规范性
C. C．理论导向性
D. D．开放性
E. E．实用性
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[单选题] 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
A. A．学术性、公益性、专业性
B. B．公益性、全国性、专业性
C. C．学术性、公益性、非营利性
D. D．全国性、专业性、非营利性
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[单选题] 戒毒用美沙酮处方保存（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．7年
D. D．8年
E. E．9年
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[单选题] 药品批发企业必须建有真实、完整的（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
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[单选题] 医疗用毒性药品处方保存（）
A. A．4年
B. B．5年
C. C．6年
D. D．7年
E. E．8年
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[单选题] 医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．省级药监局
D. D．医疗机构药事管理委员会
E. E．省级卫生厅
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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