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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是（）

A. A．抽查性检验
B. B．评价性检验
C. C．仲裁性检验
D. D．国家检定
E. E．进出口检验
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[单选题] 现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是（）
A. A．国务院药品监督部门
B. B．国务院卫生行政部门
C. C．国务院产品质量监督部门
D. D．国务院药品监督管理部门
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[单选题] 质量管理体系（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 医院对药品的经济管理实行（）
A. A．金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
B. B．金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
C. C．金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
D. D．金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
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[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）
A. A．进行监督检查
B. B．对药品质量抽查检验
C. C．采取查封、扣押的行政强制措施
D. D．采取限制人身自由的行政拘留
E. E．作出行政处罚决定
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[单选题] ISO9000：2000有效性定义是指（）
A. A．完成组织活动的程度
B. B．达到策划结果的程度
C. C．完成策划的活动和达到策划结果的程度
D. D．达到的效果与所使用的资源之间的程度
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[多选题] 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
A. A．中药材应标明产地
B. B．合法企业所生产或经营的药品
C. C．该药品具有法定质量标准
D. D．有法定的批准文号、生产批号
E. E．包装和标识物符合法定要求和储存要求
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[多选题] 药物临床应用管理包括（）
A. A．临床药师参与临床药物治疗方案设计
B. B．医务人员及时报告可疑严重药物不良反应
C. C．药师应拒绝调配违反治疗原则的处方
D. D．严格执行药品注册规定，不得擅自进行新药临床试验
E. E．逐步建立临床药师制度
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[多选题] SFDA对下列新药可以实行加快审批的（）
A. A．罕见病的新药
B. B．NCES新药
C. C．糖尿病新药
D. D．新的中药材及其制剂
E. E．新工艺可产生巨额利润的已知药物
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[单选题] 质量管理（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[多选题] 现代药事管理的发展趋势呈现（）
A. A．法制化
B. B．多样化
C. C．实用化
D. D．科学化
E. E．国际化
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[多选题] 医院药剂科一般设置的科室有（）
A. A．中西药调剂、制剂室
B. B．中西药库
C. C．药品检验室
D. D．放射性药品配制室
E. E．临床药学室
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[单选题] 广义的医药分业是指（）
A. A．药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B. B．医院药房从医院分离出来成为社会药房
C. C．药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D. D．医药分家
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[单选题] 对贵重药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
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[单选题] 经营者销售药品应当（）
A. A．明码标价
B. B．明码实价
C. C．诚实信用
D. D．货真价实
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[单选题] 国家对野生药材资源实行（）
A. A．严禁采猎的原则
B. B．限量采猎的原则
C. C．保护和采猎相结合的原则
D. D．保护与鼓励人工种养相结合的原则
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[单选题] 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
A. A．处6年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上13年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处13年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
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[单选题] 科学研究的功能是（）
A. A．药学服务
B. B．合理利用药品资源
C. C．解释、预测与控制
D. D．人们的行为和社会现象
E. E．理论联系实际
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[单选题] 从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）
A. A．10年内
B. B．8年内
C. C．5年内
D. D．终身
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[单选题] 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以次充好销售金额在５－２０万元的（）
A. A．处7年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上14年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处14年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处6年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上11年以下有期徒刑，并处罚金
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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