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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[多选题]
现代药事管理的发展趋势呈现()
A
.
A.法制化
B
.
B.多样化
C
.
C.实用化
D
.
D.科学化
E
.
E.国际化
查看答案
相关试题
[多选题]
根据《商标法》,下列不得申请注册商标的是()
A
.
A.”阿莫西林牌”
B
.
B.扑热息痛牌
C
.
C.”神效牌”去痛片
D
.
C.”补钙牌”钙片
E
.
E.“朴盖”牌钙片
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[单选题]
下列哪一项不是药品包装具有的功能()
A
.
A.保护药品
B
.
B.信息传递
C
.
C.提高效率
D
.
D.宣传药品
查看答案
[单选题]
乙类非处方药标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
[单选题]
药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
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[单选题]
药学无形商品可统称为()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[单选题]
执业药师资格注册机构为()
A
.
A.国家药品监督管理部门
B
.
B.国家人事部
C
.
C.国家卫生部
D
.
D.省级药品监督部门
查看答案
[单选题]
对麻醉药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
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[单选题]
行使进口药品检验职能并负责对进口药品检验实验室组织认证的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
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[单选题]
记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
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[单选题]
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9002
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
查看答案
[单选题]
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
查看答案
[单选题]
依据《GMP》附录中“批的划分原则”,粉针剂的一个批号为()
A
.
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B
.
B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
C
.
C.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
D
.
D.以同一批原料使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
查看答案
[单选题]
审批新药的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[多选题]
药事管理学科是()
A
.
A.药学科学的分支学科
B
.
B.社会科学的分支学科
C
.
C.很大程度上具有社会科学性质
D
.
D.应用性强的边缘学科
E
.
E.多门课程组成的学科体系
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[单选题]
质量管理()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
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[单选题]
申请新药证书是在完成哪期临床试验之后()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
查看答案
[单选题]
药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
查看答案
[单选题]
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A
.
A.生产劣药依法论处
B
.
B.生产假药依法论处
C
.
C.无证生产药品论处
D
.
D.生产假、劣药品论处
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
17
次
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