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题库
>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
>
试题详情
[单选题]
通过实验组与对照组比较分析,研究因果关系,是哪类研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
相关试题
[单选题]
开办医疗机构必须依法取得()
A
.
A.《医疗机构执业许可证》
B
.
B.《医疗机构许可证》
C
.
C.《医疗机构准许证》
D
.
D.《医疗机构执业准许证》
查看答案
[单选题]
列入国家二级保护的野生药材是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
[单选题]
申请新药证书是在完成哪期临床试验之后()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
查看答案
[单选题]
质量改进()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[单选题]
《药包材注册证》有效期为()
A
.
A.3年
B
.
B.5年
C
.
C.7年
D
.
D.9年
E
.
E.12年
查看答案
[单选题]
《戒毒药品管理办法》规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是()
A
.
A.卫生部
B
.
B.公安部
C
.
C.国家药品监督管理部门
D
.
D.国家中医药管理局
查看答案
[单选题]
临床研究被批准后应当在几年内实施()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.6年
D
.
D.11年
E
.
E.21年
查看答案
[单选题]
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
查看答案
[单选题]
从本质来看,药品市场营销的含义是()
A
.
A.药品销售
B
.
B.药品推销
C
.
C.药品交易活动
D
.
D.药品服务具体化过程
查看答案
[单选题]
对麻醉药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A
.
A.品种申报审批
B
.
B.《医疗机构制剂许可证》变更登记
C
.
C.申请发给制剂批准文号
D
.
D.向卫生行政部门申报手续
查看答案
[多选题]
药物临床应用管理包括()
A
.
A.临床药师参与临床药物治疗方案设计
B
.
B.医务人员及时报告可疑严重药物不良反应
C
.
C.药师应拒绝调配违反治疗原则的处方
D
.
D.严格执行药品注册规定,不得擅自进行新药临床试验
E
.
E.逐步建立临床药师制度
查看答案
[单选题]
负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
查看答案
[单选题]
负责直接接触药品的包装材料和容器监管是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
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[单选题]
药品进入国际医药市场的首要条件是()
A
.
A.制药企业必须通过ISO9002认证
B
.
B.制药企业必须通过GMP认证
C
.
C.制药企业必须通过GSP认证
D
.
D.制药企业必须通过WHOGMP认证
查看答案
[单选题]
麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()
A
.
A.身体依赖性
B
.
B.精神依赖性
C
.
C.药物依赖性
D
.
D.身体依赖性和精神依赖性
查看答案
[多选题]
《药品管理法》的立法宗旨是()
A
.
A.维护人民身体健康
B
.
B.维护人民用药的合法权益
C
.
C.保障人体用药安全
D
.
D.保证药品质量
E
.
E.加强药品监督管理
查看答案
[多选题]
下列论述正确的是()
A
.
A.戒毒治疗药品按处方药管理,
B
.
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C
.
C.第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买
D
.
D.生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行
E
.
E.医疗单位使用放射性药品,须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》
查看答案
[单选题]
审批新药的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[多选题]
实行政府定价或政府指导价的药品是()
A
.
A.基本医疗保险用药目录中的药品
B
.
B.预防用药
C
.
C.垄断经营的特殊药品
D
.
D.必要的老年用药
E
.
E.必要的儿科用药
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
17
次
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