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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
开办医疗机构必须依法取得()
A
.
A.《医疗机构执业许可证》
B
.
B.《医疗机构许可证》
C
.
C.《医疗机构准许证》
D
.
D.《医疗机构执业准许证》
查看答案
相关试题
[单选题]
二类精神药品每次处方限量是()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.7天
D
.
D.11天
E
.
E.当天
查看答案
[多选题]
药品生产企业生产操作区内()
A
.
A.不得存放非生产物品
B
.
B.不得带入个人杂务
C
.
C.不得裸手操作
D
.
D.废弃物应及时处理
E
.
E.操作人员不得化妆和佩戴饰物
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[多选题]
有关药品监督管理下列那些描述是不正确的()
A
.
A.药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B
.
B.药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C
.
C.药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D
.
D.药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E
.
E.药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
查看答案
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
查看答案
[多选题]
制定《中药品种保护条例》的目的是()
A
.
A.提高中药品种的质量
B
.
B.提高中药品种的质量、增加中药数量
C
.
C.保护中药生产企业的合法权益
D
.
D.保护和合理利用中药资源
E
.
E.促进中药事业的发展
查看答案
[单选题]
负责对药物临床研究、药品生产审批的是()
A
.
A.SFDA
B
.
B.FDA
C
.
C.省级药品监督管理部门
D
.
D.卫生部
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[单选题]
狭义的药事管理是()
A
.
A.国家对药品的监督管理
B
.
B.国家对药事的监督管理
C
.
C.国家对药品生产经营的监督管理
D
.
D.国家对药品及药事的监督管理
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[单选题]
“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出()
A
.
A.20个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
B
.
B.50个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
C
.
C.80个中药新品种,完成80个传统中成药的二次开发
D
.
D.100个中药新品种,完成100个传统中成药的二次开发
查看答案
[单选题]
禁止采猎的野生药材物种是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
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[单选题]
药品不良反应主要是指合格药品()
A
.
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B
.
B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C
.
C.在正常用法用量下出现的有害反应
D
.
D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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[单选题]
药事管理
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
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[单选题]
药品进入国际医药市场的首要条件是()
A
.
A.制药企业必须通过ISO9002认证
B
.
B.制药企业必须通过GMP认证
C
.
C.制药企业必须通过GSP认证
D
.
D.制药企业必须通过WHOGMP认证
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[单选题]
麻醉药品标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
[单选题]
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A
.
A.临床需要而市场供应不足的品种
B
.
B.临床需要而市场没有供应的品种
C
.
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D
.
D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
查看答案
[单选题]
委托生产药品的委托方必须持有()
A
.
A.《药品生产许可证》
B
.
B.《药品经营许可证》
C
.
C.《医疗机构制剂许可证》
D
.
D.《进口药品注册证》
E
.
E.《医药产品注册证》
查看答案
[多选题]
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业()
A
.
A.实施GSP的检查认可的过程
B
.
B.经营管理的监督管理
C
.
C.执行药品管理法的检查
D
.
D.实施GSP监督管理的过程
E
.
E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
查看答案
[单选题]
科学研究的功能是()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[单选题]
麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()
A
.
A.身体依赖性
B
.
B.精神依赖性
C
.
C.药物依赖性
D
.
D.身体依赖性和精神依赖性
查看答案
[单选题]
处方药划分为甲类和乙类是根据其()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
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