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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后,采用一定的分析手段得到的能够标示()
A
.
A.该中药材共有峰的图谱
B
.
B.该中药材特性的图谱
C
.
C.该中药材特性的共有峰图谱
D
.
D.该中药材组织结构的图谱
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相关试题
[单选题]
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人()
A
.
A.具有高等教育或相当学历
B
.
B.具有管理专业教育或相当学历
C
.
C.具有医药或相关专业的学历
D
.
D.具有医药或相关大专以上学历
查看答案
[单选题]
医疗用毒性药品处方保存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.8年
查看答案
[单选题]
药品经营企业对进货情况()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
查看答案
[单选题]
狭义的药事管理是()
A
.
A.国家对药品的监督管理
B
.
B.国家对药事的监督管理
C
.
C.国家对药品生产经营的监督管理
D
.
D.国家对药品及药事的监督管理
查看答案
[多选题]
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的()
A
.
A.中药材
B
.
B.中药饮片
C
.
C.中成药
D
.
D.天然药物的提取物及其制剂
E
.
E.中药人工制品
查看答案
[单选题]
粉针剂类药品属于()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
A
.
A.2年
B
.
B.2年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
查看答案
[多选题]
药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面()
A
.
A.重视和研究合理利用药品资源
B
.
B.从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务
C
.
C.理论联系实际研究成果付诸实践
D
.
D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展
E
.
E.职业药师队伍逐渐扩大
查看答案
[多选题]
药事管理学科课程体系概括为以下几类()
A
.
A.经济学类
B
.
B.法学和伦理学
C
.
C.方法学和信息科学类
D
.
D.管理学类
E
.
E.社会和行为科学类
查看答案
[单选题]
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[多选题]
处方正文的审查主要有以下方面()
A
.
A.药品名称
B
.
B.用药剂量及方法
C
.
C.医师签名
D
.
D.药物相互作用
E
.
E.药价计算是否正确
查看答案
[单选题]
《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
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[单选题]
从本质来看,药品市场营销的含义是()
A
.
A.药品销售
B
.
B.药品推销
C
.
C.药品交易活动
D
.
D.药品服务具体化过程
查看答案
[多选题]
现代药事管理的发展趋势呈现()
A
.
A.法制化
B
.
B.多样化
C
.
C.实用化
D
.
D.科学化
E
.
E.国际化
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[单选题]
新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
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[单选题]
列入国家二级保护的野生药材是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
[单选题]
执业药师资格注册机构为()
A
.
A.国家药品监督管理部门
B
.
B.国家人事部
C
.
C.国家卫生部
D
.
D.省级药品监督部门
查看答案
[单选题]
处方药划分为甲类和乙类是根据其()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[多选题]
有关药品监督管理下列那些描述是不正确的()
A
.
A.药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B
.
B.药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C
.
C.药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D
.
D.药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E
.
E.药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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