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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[多选题]

目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）

A. A．麻醉品委员会
B. B．国际麻醉品管制局
C. C．麻醉品司
D. D．管制药物滥用基金
E. E．国际药物管制规划署
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[单选题] 医疗机构药品采购（）
A. A．具有药品生产、经营资格的企业
B. B．实行集中管理、公开招标
C. C．制定和执行药品保管制度
D. D．签订购销合同
E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品
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[单选题] 药房经营管理
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[单选题] 对医院药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
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[单选题] 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（）
A. A．GMP，GSP
B. B．GMP，GLP
C. C．GAP，GCP
D. D．GLP，GCP
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[单选题] 急诊处方保蝽期是（）
A. A．4年
B. B．5年
C. C．6天
D. D．10天
E. E．当天
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[单选题] 基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是（）
A. A．价格
B. B．安全性
C. C．中药饮片
D. D．中成药
E. E．酒制剂
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[单选题] 《药品管理法》规定的罚款没收违法所得的处罚（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 教材对“药事”含义的解释是指（）
A. A．药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. B．药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. C．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. D．药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
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[单选题] 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．省级药品检验所
C. C．市（地）级药品检验所
D. D．县级药品检验所
E. E．口岸药品检验所
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[单选题] 中药二级保护品种的保护期限是（）
A. A．5年
B. B．7年
C. C．10年
D. D．15年
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[单选题] 对麻醉药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
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[单选题] “探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[单选题] 经营处方药和非处方药的批发企业必须（）
A. A．印有国家指定的非处方药专有标记
B. B．附有标签和说明书
C. C．省级药品监督管理部门批准
D. D．国家药品监督管理部门
E. E．具有《药品经营许可证》
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[单选题] 新药批准文号的有效期为（）
A. A．4年
B. B．5年
C. C．8年
D. D．13年
E. E．23年
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[单选题] 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予（）
A. A．从申请之日起，5年保护
B. B．从申请之日起，6年保护
C. C．从批准之日起，5年保护
D. D．从批准之日起，6年保护
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[多选题] 根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是（）
A. A．”阿莫西林牌”
B. B．扑热息痛牌
C. C．”神效牌”去痛片
D. C．”补钙牌”钙片
E. E．“朴盖”牌钙片
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[单选题] 编纂《中国药典》2000版，一部的指导思想是（）
A. A．赶超与国情相结合
B. B．突出特点，立足提高
C. C．先进与特色相结合
D. D．立足于国情
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[单选题] 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
A. A．温度18~24℃，相对湿度45~65℃
B. B．温度18~26℃，相对湿度45~65℃
C. C．温度18~24℃，相对湿度45~75℃
D. D．温度18~26℃，相对湿度45~75℃
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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