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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于()
A
.
A.100级洁净厂房
B
.
B.10000级洁净厂房
C
.
C.100000级洁净厂房
D
.
D.300000级洁净厂房
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相关试题
[单选题]
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人
A
.
A.药品研制、生产、经营、使用、广告
B
.
B.药品研制、经营、使用、检验、监督
C
.
C.药品研制、生产、经营、使用、监督
D
.
D.药品研制、生产、经营、使用、检验
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[单选题]
医疗机构药品采购()
A
.
A.具有药品生产、经营资格的企业
B
.
B.实行集中管理、公开招标
C
.
C.制定和执行药品保管制度
D
.
D.签订购销合同
E
.
E.常用药品、急救药品以外的其他药品
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[多选题]
原料药的生产包括()
A
.
A.生药的加工制造
B
.
B.药用无机元素的加工制造
C
.
C.药用辅料的制造
D
.
D.药用有机化合物的制造
E
.
E.药用无机化合物的加工制造
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[单选题]
“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
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[单选题]
罂粟壳的批发业务的经营单位,须经哪个部门审批()
A
.
A.国家卫生部
B
.
B.国家药品监督管理部门
C
.
C.省卫生厅
D
.
D.省级药监部门
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[单选题]
“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
“FIP”的中文名称为()
A
.
A.中国药学会
B
.
B.国际药学联合会
C
.
C.国际药物化学联合会
D
.
D.国际医药教育协会
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[单选题]
中药二级保护品种的保护期限是()
A
.
A.5年
B
.
B.7年
C
.
C.10年
D
.
D.15年
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[单选题]
依法经过资格认定的药学技术人员是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
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[单选题]
负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
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[单选题]
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于()
A
.
A.100级洁净厂房
B
.
B.10000级洁净厂房
C
.
C.100000级洁净厂房
D
.
D.300000级洁净厂房
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[单选题]
经营者销售药品应当()
A
.
A.明码标价
B
.
B.明码实价
C
.
C.诚实信用
D
.
D.货真价实
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[单选题]
我国目前药品监督管理组织体系的框架为()
A
.
A.全国集中统一,实行垂直管理
B
.
B.全国集中统一,省以下实行垂直管理
C
.
C.全国集中统一,省市统筹管理
D
.
D.全国集中统一,中央、省、市三级管理
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[单选题]
遵循中医药理论体系指导具使用的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
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[单选题]
专利法规定可以授予专利权的是()
A
.
A.科学发现
B
.
B.智力活动的规则和方法
C
.
C.动物和植物品种的生产方法
D
.
D.疾病的论断和治疗方法
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[多选题]
目前联合国管理麻醉药品的机构包括()
A
.
A.麻醉品委员会
B
.
B.国际麻醉品管制局
C
.
C.麻醉品司
D
.
D.管制药物滥用基金
E
.
E.国际药物管制规划署
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[单选题]
《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
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[单选题]
中药材包装上,必须注明()
A
.
A.品名、产地、日期、调出单位,质量合格标志。
B
.
B.品名、产地、调出单位、发往单位
C
.
C.品名、产地、日期、质量等级
D
.
D.品名、日期、调出单位、质量等级
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
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次
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