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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（）

A. A．GLP
B. B．GCP
C. C．GMP
D. D．GSP
E. E．GAP
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[单选题] 药物临床研究必须执行（）
A. A．GLP
B. B．GCP
C. C．GMP
D. D．GSP
E. E．GAP
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[单选题] 新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）
A. A．国务院药品监督管理部门
B. B．省级药品监督管理部门
C. C．市级药品监督管理部门
D. D．药品监督管理部门设置的派出机构
E. E．药品监督管理部门设置的药品检验机构
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[单选题] 依法监管麻醉药品、精神药品是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
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[单选题] 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）
A. A．研究、生产、经营、价格
B. B．研究、生产、广告、价格
C. C．生产、经营、使用、广告
D. D．研究、生产、经营、使用]
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[单选题] “分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[多选题] 药物依赖性包括下列哪些现象（）
A. A．精神依赖性
B. B．身体依赖性
C. C．成瘾性
D. D．习惯性
E. E．耐受性
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[单选题] 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（）
A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
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[单选题] 医疗机构药品采购（）
A. A．具有药品生产、经营资格的企业
B. B．实行集中管理、公开招标
C. C．制定和执行药品保管制度
D. D．签订购销合同
E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品
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[单选题] ISO9000：2000质量管理定义是指（）
A. A．在质量方面计划和管理定义是指
B. B．在质量方面实施规范或控制计划的活动
C. C．在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D. D．在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
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[多选题] 医院药剂科一般设置的科室有（）
A. A．中西药调剂、制剂室
B. B．中西药库
C. C．药品检验室
D. D．放射性药品配制室
E. E．临床药学室
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[多选题] 执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）
A. A．学历证明
B. B．取得《执业药师资格证书》
C. C．经执业单位同意
D. D．遵纪守法，遵守职业道德
E. E．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
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[单选题] 新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）
A. A．国务院药品监督管理部门
B. B．省级药品监督管理部门
C. C．市级药品监督管理部门
D. D．药品监督管理部门设置的派出机构
E. E．药品监督管理部门设置的药品检验机构
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[单选题] 粉针剂类药品属于（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
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[单选题] 质量控制（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 对特定疾病有显著疗效的品种可以申请（）
A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
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[单选题] 从事药品经营，必须具有（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
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[单选题] 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
A. A．身体依赖性
B. B．精神依赖性
C. C．药物依赖性
D. D．身体依赖性和精神依赖性
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[单选题] 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的（）
A. A．专业技术审查和咨询机构
B. B．技术审查和协调机构
C. C．咨询机构和协调机构
D. D．协调机构和办事机构
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[单选题] 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人
A. A．药品研制、生产、经营、使用、广告
B. B．药品研制、经营、使用、检验、监督
C. C．药品研制、生产、经营、使用、监督
D. D．药品研制、生产、经营、使用、检验
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[单选题] 药品经营企业对进货情况（）
A. A．应明确质量条款
B. B．资格和质量保证能力审核
C. C．应进行质量评审
D. D．应以质量为前提，从合法的企业进货
E. E．应进行质量审核，审核合格后方可经营
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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