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[单选题]

发布药品广告的电视台是()

A. A．广告主
B. B．广告经营者
C. C．广告发布者
D. D．广告受众
E. E．广告监管部门
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[单选题] 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）
A. A．抽查性检验
B. B．评价性检验
C. C．仲裁性检验
D. D．国家检定
E. E．进出口检验
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[多选题] 我国GMP的适用范围是（）
A. A．原料药生产中影响产品质量的关键工序
B. B．注射剂生产的全过程
C. C．片剂生产的全过程
D. D．药用辅料生产的全过程
E. E．中药制剂生产的全过程
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[单选题] 《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的（）
A. A．姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B. B．姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C. C．姓名、药品名称、剂量、用法
D. D．姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
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[单选题] 分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是（）
A. A．羚羊角
B. B．肉苁蓉
C. C．天麻
D. D．丹参
E. E．杜仲
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[单选题] 负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
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[单选题] 门诊处方普通药一般限量为（）
A. A．1天
B. B．3天
C. C．5天
D. D．7天
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[单选题] 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 科学研究的功能是（）
A. A．药学服务
B. B．合理利用药品资源
C. C．解释、预测与控制
D. D．人们的行为和社会现象
E. E．理论联系实际
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[单选题] 对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 麻醉药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[34P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
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[单选题] 用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（）
A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
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[单选题] 质量控制（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 国家对野生药材资源实行（）
A. A．严禁采猎的原则
B. B．限量采猎的原则
C. C．保护和采猎相结合的原则
D. D．保护与鼓励人工种养相结合的原则
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[多选题] 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（）
A. A．药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B. B．药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C. C．药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D. D．药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E. E．药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
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[单选题] “分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[多选题] 下列属于麻醉药品的是（）
A. A．阿片
B. B．磷酸可卡因
C. C．咖啡因
D. D．麻黄素
E. E．哌替啶
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[单选题] 开办医疗机构必须依法取得（）
A. A．《医疗机构执业许可证》
B. B．《医疗机构许可证》
C. C．《医疗机构准许证》
D. D．《医疗机构执业准许证》
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[单选题] 放射性药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[35P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
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[多选题] 药品的质量特性包括（）
A. A．有效性
B. B．安全性
C. C．应用性
D. D．稳定性
E. E．均一性
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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