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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

治疗作用初步评价阶段是（）

A. A．Ⅰ期临床试验
B. B．Ⅱ期临床试验
C. C．Ⅲ期临床试验
D. D．Ⅳ期临床试验
E. E．药品临床试验机构
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[单选题] 药事管理学科
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[多选题] 《GMP》规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有（）
A. A．仓储室的取样室
B. B．留样观察室
C. C．称量室
D. D．成品检验室
E. E．备料室
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[单选题] 执业药师资格注册机构为（）
A. A．国家药品监督管理部门
B. B．国家人事部
C. C．国家卫生部
D. D．省级药品监督部门
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[单选题] 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（）
A. A．医学、流行病学及有关专业的技术人员
B. B．医学、药学及有关专业的技术人员
C. C．药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D. D．药学、法医学及有关专业的技术人员
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[单选题] 中药材包装上，必须注明()
A. A．品名、产地、日期、调出单位，质量合格标志。
B. B．品名、产地、调出单位、发往单位
C. C．品名、产地、日期、质量等级
D. D．品名、日期、调出单位、质量等级
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[单选题] 急诊处方限量是（）
A. A．3年
B. B．4年
C. C．5天
D. D．9天
E. E．当天
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[单选题] 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
A. A．处6年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上13年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处13年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
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[单选题] 《药包材生产企业许可证》有效期为（）
A. A．2年
B. B．4年
C. C．6年
D. D．8年
E. E．11年
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[多选题] 授予发明专利权的药品应当具备（）
A. A．经济性
B. B．高新技术
C. C．实用性
D. D．创造性
E. E．新颖性
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[多选题] 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括（）
A. A．拟定、修订药品管理的法律法规
B. B．负责医药品的战略储备
C. C．组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D. D．负责医药行业的统计、信息工作
E. E．组织培训药品监督管理干部
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[单选题] 负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）
A. A．处4年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上11年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处11年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上8年以下有期徒刑，并处罚金
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[多选题] 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A. A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. C．上市不满五年的新药
D. D．首次在中国销售的药品
E. E．国务院规定的其他药品
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[单选题] 利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．7年
D. D．8年
E. E．14年
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[单选题] 依法经过资格认定的药学技术人员是（）
A. A．药师职业道德
B. B．药师法
C. C．执业药师
D. D．行为规范
E. E．执业医师
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[单选题] 甲类非处方药标签颜色是()
A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
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[单选题] 不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）
A. A．价格
B. B．安全性
C. C．中药饮片
D. D．中成药
E. E．酒制剂
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[单选题] 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（）
A. A．1：1
B. B．1:2
C. C．1：3
D. D．1：4
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[单选题] 教材对“药事”含义的解释是指（）
A. A．药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. B．药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. C．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. D．药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
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[单选题] 制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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