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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
治疗作用初步评价阶段是()
A
.
A.Ⅰ期临床试验
B
.
B.Ⅱ期临床试验
C
.
C.Ⅲ期临床试验
D
.
D.Ⅳ期临床试验
E
.
E.药品临床试验机构
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相关试题
[单选题]
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A
.
A.生产劣药依法论处
B
.
B.生产假药依法论处
C
.
C.无证生产药品论处
D
.
D.生产假、劣药品论处
查看答案
[单选题]
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
A
.
A.2日剂量
B
.
B.3日剂量
C
.
C.2日极量
D
.
D.3日极量
查看答案
[多选题]
药事管理学科课程体系概括为以下几类()
A
.
A.经济学类
B
.
B.法学和伦理学
C
.
C.方法学和信息科学类
D
.
D.管理学类
E
.
E.社会和行为科学类
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[单选题]
制作药品广告的广告公司是()
A
.
A.广告主
B
.
B.广告经营者
C
.
C.广告发布者
D
.
D.广告受众
E
.
E.广告监管部门
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[单选题]
ISO9000:2000有效性定义是指()
A
.
A.完成组织活动的程度
B
.
B.达到策划结果的程度
C
.
C.完成策划的活动和达到策划结果的程度
D
.
D.达到的效果与所使用的资源之间的程度
查看答案
[单选题]
医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A
.
A.品种申报审批
B
.
B.《医疗机构制剂许可证》变更登记
C
.
C.申请发给制剂批准文号
D
.
D.向卫生行政部门申报手续
查看答案
[单选题]
《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.五年
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[单选题]
教材对“药事”含义的解释是指()
A
.
A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B
.
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C
.
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D
.
D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
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[单选题]
中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后,采用一定的分析手段得到的能够标示()
A
.
A.该中药材共有峰的图谱
B
.
B.该中药材特性的图谱
C
.
C.该中药材特性的共有峰图谱
D
.
D.该中药材组织结构的图谱
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[单选题]
GLP规定该规范适用于()
A
.
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B
.
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C
.
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D
.
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
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[多选题]
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
A
.
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B
.
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C
.
C.上市不满五年的新药
D
.
D.首次在中国销售的药品
E
.
E.国务院规定的其他药品
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[单选题]
质量保证()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[多选题]
根据《商标法》,下列不得申请注册商标的是()
A
.
A.”阿莫西林牌”
B
.
B.扑热息痛牌
C
.
C.”神效牌”去痛片
D
.
C.”补钙牌”钙片
E
.
E.“朴盖”牌钙片
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[单选题]
麻醉药品处方保存()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.4年
D
.
D.5年
E
.
E.6年
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[单选题]
《药品GMP证书》的有效期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
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[单选题]
麻醉药品标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
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[单选题]
对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.国家海关总署
D
.
D.国务院
查看答案
[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
查看答案
[单选题]
药品经营企业对首营企业应进行()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
查看答案
[单选题]
药品批发企业必须建有真实、完整的()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
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