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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[多选题]
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()
A
.
A.拟定、修订药品管理的法律法规
B
.
B.负责医药品的战略储备
C
.
C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D
.
D.负责医药行业的统计、信息工作
E
.
E.组织培训药品监督管理干部
查看答案
相关试题
[单选题]
药品经营企业验收进口药品必须凭()
A
.
A.供货单位《药品经营许可证》
B
.
B.国际上通用的药品标准
C
.
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D
.
D.进口口岸商检部门的检验合格证
查看答案
[单选题]
《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出()
A
.
A.20个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
B
.
B.50个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
C
.
C.80个中药新品种,完成80个传统中成药的二次开发
D
.
D.100个中药新品种,完成100个传统中成药的二次开发
查看答案
[单选题]
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
A
.
A.2日剂量
B
.
B.3日剂量
C
.
C.2日极量
D
.
D.3日极量
查看答案
[单选题]
审批新药的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
拟定、修订和颁布药品的法定标准是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[单选题]
药事法学
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物,它包括()
A
.
A.中药材、中药饮片、中成药
B
.
B.中药材、中药饮片、民族药
C
.
C.中药材、中成药、民族药
D
.
D.中药材、中药饮片、中成药、民族药
查看答案
[单选题]
零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[单选题]
负责直接接触药品的包装材料和容器监管是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[多选题]
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()
A
.
A.拟定、修订药品管理的法律法规
B
.
B.负责医药品的战略储备
C
.
C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D
.
D.负责医药行业的统计、信息工作
E
.
E.组织培训药品监督管理干部
查看答案
[单选题]
急诊处方保蝽期是()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6天
D
.
D.10天
E
.
E.当天
查看答案
[单选题]
质量控制()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[多选题]
药学的社会任务有()
A
.
A.研制新药
B
.
B.生产供应药品
C
.
C.保证合理用药
D
.
D.培养药师、药学科学家和企业家
E
.
E.组织药学力量
查看答案
[单选题]
医疗机构制剂必须经()方可配制
A
.
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号
B
.
B.省级药监局批准,并发给生产批准文号
C
.
C.经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
D
.
D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
查看答案
[单选题]
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()
A
.
A.10年内
B
.
B.8年内
C
.
C.5年内
D
.
D.终身
查看答案
[多选题]
现代药事管理的发展趋势呈现()
A
.
A.法制化
B
.
B.多样化
C
.
C.实用化
D
.
D.科学化
E
.
E.国际化
查看答案
[多选题]
药品的质量特性包括()
A
.
A.有效性
B
.
B.安全性
C
.
C.应用性
D
.
D.稳定性
E
.
E.均一性
查看答案
[多选题]
目前联合国管理麻醉药品的机构包括()
A
.
A.麻醉品委员会
B
.
B.国际麻醉品管制局
C
.
C.麻醉品司
D
.
D.管制药物滥用基金
E
.
E.国际药物管制规划署
查看答案
[单选题]
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A
.
A.生产劣药依法论处
B
.
B.生产假药依法论处
C
.
C.无证生产药品论处
D
.
D.生产假、劣药品论处
查看答案
[单选题]
国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
由用户:
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