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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[多选题]
药品的质量特性包括()
A
.
A.有效性
B
.
B.安全性
C
.
C.应用性
D
.
D.稳定性
E
.
E.均一性
查看答案
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[单选题]
制作药品广告的广告公司是()
A
.
A.广告主
B
.
B.广告经营者
C
.
C.广告发布者
D
.
D.广告受众
E
.
E.广告监管部门
查看答案
[单选题]
从本质来看,药品市场营销的含义是()
A
.
A.药品销售
B
.
B.药品推销
C
.
C.药品交易活动
D
.
D.药品服务具体化过程
查看答案
[单选题]
国际贸易药品质量签证体制采用的是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9001
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
查看答案
[单选题]
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
特殊管理的药品是指()
A
.
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B
.
B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C
.
C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D
.
D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
查看答案
[单选题]
创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为()
A
.
A.1年
B
.
B.2年
C
.
C.3年
D
.
D.4年
查看答案
[多选题]
我国对毒性中药材的饮片实行()
A
.
A.统一规划
B
.
B.合理布局
C
.
C.集中生产
D
.
D.统一管理
E
.
E.定点生产
查看答案
[单选题]
第一类精神药品每张处方剂量不超过()
A
.
A.4日
B
.
B.5日
C
.
C.6日
D
.
D.7日
E
.
E.9日
查看答案
[单选题]
在我国具有法律强制性的是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9004
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
查看答案
[单选题]
首次进口的药包材,须取得()核发的《进口药包材注册证书》
A
.
A.省级药监部门
B
.
B.省级质检部门
C
.
C.国家药监部门
D
.
D.国家质检部门
查看答案
[单选题]
科学完善中药质量标准体系和评价体系应为()
A
.
A.安全、有效、稳定、可控
B
.
B.安全、有效、稳定、经济
C
.
C.安全、有效、经济、可控
D
.
D.安全、有效、可控、经济
查看答案
[单选题]
负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
药事管理研究是探讨与药事有关的()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[单选题]
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的()
A
.
A.专业技术审查和咨询机构
B
.
B.技术审查和协调机构
C
.
C.咨询机构和协调机构
D
.
D.协调机构和办事机构
查看答案
[单选题]
科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()
A
.
A.科学性、实践性
B
.
B.系统性、验证性
C
.
C.客观性、复杂性
D
.
D.系统性、客观性
查看答案
[多选题]
下列药品中,不得发布广告的是()
A
.
A.新药
B
.
B.处方药
C
.
C.非处方药
D
.
D.毒性药品
E
.
E.医院制剂
查看答案
[单选题]
“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
急诊处方有效期是()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.4天
D
.
D.8天
E
.
E.当天
查看答案
[单选题]
以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有()
A
.
A.学术性、公益性、专业性
B
.
B.公益性、全国性、专业性
C
.
C.学术性、公益性、非营利性
D
.
D.全国性、专业性、非营利性
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
17
次
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