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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究方法（）

A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[单选题] 发布药品广告的药品生产企业是()
A. A．广告主
B. B．广告经营者
C. C．广告发布者
D. D．广告受众
E. E．广告监管部门
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[多选题] 世界卫生组织设置的主要机构有（）
A. A．世界卫生大会
B. B．麻醉药品管理委员会
C. C．执行委员会
D. D．秘书处
E. E．食品药品管理局
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[单选题] 国家对野生药材资源实行（）
A. A．严禁采猎的原则
B. B．限量采猎的原则
C. C．保护和采猎相结合的原则
D. D．保护与鼓励人工种养相结合的原则
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[单选题] 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）
A. A．抽查性检验
B. B．评价性检验
C. C．仲裁性检验
D. D．国家检定
E. E．进出口检验
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[单选题] 通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究方法（）
A. A．概况研究方法
B. B．相关研究方法
C. C．事后回顾研究
D. D．历史研究方法
E. E．实验研究方法
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[单选题] 药品包装、标签、说明书必须按照（）规定的要求印制
A. A．本企业质量管理部门
B. B．市级药监机构
C. C．省级药监部门
D. D．国家药监部门
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[多选题] 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A. A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. C．上市不满五年的新药
D. D．首次在中国销售的药品
E. E．国务院规定的其他药品
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[单选题] 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）
A. A．医疗机构制剂
B. B．麻醉药品
C. C．精神药品
D. D．放射性药品
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[单选题] 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（）
A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
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[多选题] 药品生产企业生产操作区内（）
A. A．不得存放非生产物品
B. B．不得带入个人杂务
C. C．不得裸手操作
D. D．废弃物应及时处理
E. E．操作人员不得化妆和佩戴饰物
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[单选题] 药包材须经药品监督管理部门注册并获得（）后方可生产
A. A．药包材生产许可证
B. B．药包材注册许可证
C. C．药包材生产企业许可证
D. D．药包材批准文号
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[单选题] 质量控制（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是（）
A. A．药师职业道德
B. B．药师法
C. C．执业药师
D. D．行为规范
E. E．执业医师
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[单选题] 执业药师资格注册机构为（）
A. A．国家药品监督管理部门
B. B．国家人事部
C. C．国家卫生部
D. D．省级药品监督部门
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[单选题] 医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．省级药监局
D. D．医疗机构药事管理委员会
E. E．省级卫生厅
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[单选题] 非处方药的包装上必须（）
A. A．印有国家指定的非处方药专有标记
B. B．附有标签和说明书
C. C．省级药品监督管理部门批准
D. D．国家药品监督管理部门
E. E．具有《药品经营许可证》
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[单选题] 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（）
A. A．GMP，GSP
B. B．GMP，GLP
C. C．GAP，GCP
D. D．GLP，GCP
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[单选题] 麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）
A. A．国家卫生部
B. B．国家药品监督管理部门
C. C．省卫生厅
D. D．省级药监部门
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[单选题] 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
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[多选题] 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（）
A. A．药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B. B．药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C. C．药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D. D．药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E. E．药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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