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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
相关试题
[单选题]
《药品管理法》规定的罚款没收违法所得的处罚()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的()
A
.
A.专业技术审查和咨询机构
B
.
B.技术审查和协调机构
C
.
C.咨询机构和协调机构
D
.
D.协调机构和办事机构
查看答案
[单选题]
国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9002
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
查看答案
[多选题]
药品说明书上不可缺少的项目是()
A
.
A.药理毒理
B
.
B.药代动力学
C
.
C.药物相互作用
D
.
D.不良反应
E
.
E.孕妇及哺乳期妇女用药
查看答案
[单选题]
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
A
.
A.2日剂量
B
.
B.3日剂量
C
.
C.2日极量
D
.
D.3日极量
查看答案
[多选题]
原料药生产的关键工序是指原料药的()
A
.
A.合成
B
.
B.精制
C
.
C.干燥
D
.
D.检验
E
.
E.包装
查看答案
[多选题]
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()
A
.
A.拟定、修订药品管理的法律法规
B
.
B.负责医药品的战略储备
C
.
C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D
.
D.负责医药行业的统计、信息工作
E
.
E.组织培训药品监督管理干部
查看答案
[单选题]
中药蜜丸蜡壳至少要标注()
A
.
A.药品名称
B
.
B.规格
C
.
C.用法用量
D
.
D.生产批号
查看答案
[多选题]
药品的质量特性包括()
A
.
A.有效性
B
.
B.安全性
C
.
C.应用性
D
.
D.稳定性
E
.
E.均一性
查看答案
[单选题]
利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间()
A
.
A.5年
B
.
B.6年
C
.
C.7年
D
.
D.8年
E
.
E.14年
查看答案
[多选题]
处方正文的审查主要有以下方面()
A
.
A.药品名称
B
.
B.用药剂量及方法
C
.
C.医师签名
D
.
D.药物相互作用
E
.
E.药价计算是否正确
查看答案
[单选题]
通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[多选题]
原料药的生产包括()
A
.
A.生药的加工制造
B
.
B.药用无机元素的加工制造
C
.
C.药用辅料的制造
D
.
D.药用有机化合物的制造
E
.
E.药用无机化合物的加工制造
查看答案
[单选题]
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
医疗用毒性药品处方保存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.8年
查看答案
[单选题]
《进口药包材注册证》有效期为()
A
.
A.4年
B
.
B.6年
C
.
C.8年
D
.
D.10年
E
.
E.13年
查看答案
[单选题]
医院对药品的经济管理实行()
A
.
A.金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
B
.
B.金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
C
.
C.金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
D
.
D.金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
查看答案
[多选题]
药物依赖性包括下列哪些现象()
A
.
A.精神依赖性
B
.
B.身体依赖性
C
.
C.成瘾性
D
.
D.习惯性
E
.
E.耐受性
查看答案
[多选题]
下列属于麻醉药品的是()
A
.
A.阿片
B
.
B.磷酸可卡因
C
.
C.咖啡因
D
.
D.麻黄素
E
.
E.哌替啶
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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