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>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
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试题详情
[单选题]
放射性药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[35P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
查看答案
相关试题
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
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[多选题]
我国GMP的适用范围是()
A
.
A.原料药生产中影响产品质量的关键工序
B
.
B.注射剂生产的全过程
C
.
C.片剂生产的全过程
D
.
D.药用辅料生产的全过程
E
.
E.中药制剂生产的全过程
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[单选题]
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的()
A
.
A.处4年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上11年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处11年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上8年以下有期徒刑,并处罚金
查看答案
[单选题]
药品广告批准文号有效期为()
A
.
A.5年
B
.
B.7年
C
.
C.9年
D
.
D.11年
E
.
E.14年
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[单选题]
医疗机构药学服务模式是()
A
.
A.全心全意为人民服务为指导思想
B
.
B.生物——心理——社会医学模式
C
.
C.以病人为中心为指导思想
D
.
D.医学保健为指导思想
查看答案
[多选题]
影响确定药品市场的因素有()
A
.
A.疾病发生率
B
.
B.政府有关政策
C
.
C.医师
D
.
D.药师
E
.
E.顾客
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[多选题]
药品说明书上不可缺少的项目是()
A
.
A.药理毒理
B
.
B.药代动力学
C
.
C.药物相互作用
D
.
D.不良反应
E
.
E.孕妇及哺乳期妇女用药
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[单选题]
《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
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[单选题]
颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是()
A
.
A.国家药品认证委员会
B
.
B.国家药品监督管理局
C
.
C.国家药品监督管理局认证中心
D
.
D.省级药品监督管理部门
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[单选题]
临床研究用药物,应当()
A
.
A.在符合GLP要求的实验室制备
B
.
B.在符合GMP条件的车间制备
C
.
C.在符合GCP规定的环境中制备
D
.
D.在符合GDP条件的操作室制备
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[单选题]
国家药典委员会组成人员包括()
A
.
A.主任委员、副主任委员、执行委员
B
.
B.主任委员、副主任委员、委员
C
.
C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D
.
D.主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员
查看答案
[单选题]
麻醉药品处方保存()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.4年
D
.
D.5年
E
.
E.6年
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[单选题]
大型药品零售企业是指年药品销售额在()
A
.
A.5000万元~20000万元
B
.
B.5000万元以下
C
.
C.1000万元以上
D
.
D.500万元~1000万元
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[单选题]
已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
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[单选题]
执业药师资格考试属于()
A
.
A.执业资格准入考试
B
.
B.职业资格准入考试
C
.
C.药师资格准入考试
D
.
D.主管药师资格考核
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[多选题]
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业()
A
.
A.实施GSP的检查认可的过程
B
.
B.经营管理的监督管理
C
.
C.执行药品管理法的检查
D
.
D.实施GSP监督管理的过程
E
.
E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
查看答案
[单选题]
《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A
.
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B
.
B.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C
.
C.姓名、药品名称、剂量、用法
D
.
D.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
查看答案
[单选题]
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人()
A
.
A.具有高等教育或相当学历
B
.
B.具有管理专业教育或相当学历
C
.
C.具有医药或相关专业的学历
D
.
D.具有医药或相关大专以上学历
查看答案
[单选题]
对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.国家海关总署
D
.
D.国务院
查看答案
[单选题]
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A
.
A.临床需要而市场供应不足的品种
B
.
B.临床需要而市场没有供应的品种
C
.
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D
.
D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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次
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