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>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
>
试题详情
[多选题]
我国GMP的适用范围是()
A
.
A.原料药生产中影响产品质量的关键工序
B
.
B.注射剂生产的全过程
C
.
C.片剂生产的全过程
D
.
D.药用辅料生产的全过程
E
.
E.中药制剂生产的全过程
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相关试题
[单选题]
负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题]
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括()
A
.
A.医学、流行病学及有关专业的技术人员
B
.
B.医学、药学及有关专业的技术人员
C
.
C.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D
.
D.药学、法医学及有关专业的技术人员
查看答案
[单选题]
药品生产企业设立的办事机构不得()
A
.
A.向跨地区连锁零售药店销售现货
B
.
B.向批发企业销售现货
C
.
C.向零售药店销售现货
D
.
D.进行药品现货销售活动
查看答案
[单选题]
基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[多选题]
《药品管理法》的立法宗旨是()
A
.
A.维护人民身体健康
B
.
B.维护人民用药的合法权益
C
.
C.保障人体用药安全
D
.
D.保证药品质量
E
.
E.加强药品监督管理
查看答案
[单选题]
药品经营企业对进货情况()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
查看答案
[单选题]
生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()
A
.
A.新药证书
B
.
B.药品批准文号
C
.
C.进口药品注册证
D
.
D.医药产品注册证
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[单选题]
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的()
A
.
A.处4年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上11年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处11年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上8年以下有期徒刑,并处罚金
查看答案
[单选题]
医疗机构购进药品必须从()
A
.
A.具有药品生产、经营资格的企业
B
.
B.实行集中管理、公开招标
C
.
C.制定和执行药品保管制度
D
.
D.签订购销合同
E
.
E.常用药品、急救药品以外的其他药品
查看答案
[单选题]
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
查看答案
[单选题]
药物临床研究必须执行()
A
.
A.GLP
B
.
B.GCP
C
.
C.GMP
D
.
D.GSP
E
.
E.GAP
查看答案
[单选题]
粉针剂类药品属于()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
分为甲类和乙类的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
第二类精神药品每张处方剂量不超过()
A
.
A.5日
B
.
B.6日
C
.
C.7日
D
.
D.8日
E
.
E.10日
查看答案
[多选题]
医院药剂科一般设置的科室有()
A
.
A.中西药调剂、制剂室
B
.
B.中西药库
C
.
C.药品检验室
D
.
D.放射性药品配制室
E
.
E.临床药学室
查看答案
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
查看答案
[单选题]
临床研究被批准后应当在几年内实施()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.6年
D
.
D.11年
E
.
E.21年
查看答案
[多选题]
授予发明专利权的药品应当具备()
A
.
A.经济性
B
.
B.高新技术
C
.
C.实用性
D
.
D.创造性
E
.
E.新颖性
查看答案
[单选题]
《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.五年
查看答案
[单选题]
下列有关药品批发企业不正确的描述是()
A
.
A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B
.
B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C
.
C.应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D
.
D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
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