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[单选题]

乙类非处方药标签颜色是()

A. A．蓝字白字

B. B．绿底白字

C. C．黑字白字

D. D．红底白字

E. E．红黄相间

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[单选题] 不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）

B. B．安全性

C. C．中药饮片

D. D．中成药

E. E．酒制剂

[单选题] 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）

A. A．研究、生产、经营、价格

B. B．研究、生产、广告、价格

C. C．生产、经营、使用、广告

D. D．研究、生产、经营、使用]

[单选题] 采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（）

A. A．许可证

B. B．采伐证

C. C．采药证

D. D．狩猎证

[单选题] 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（）

A. A．具有高等教育或相当学历

B. B．具有管理专业教育或相当学历

C. C．具有医药或相关专业的学历

D. D．具有医药或相关大专以上学历

[单选题] 非处方药的包装上必须（）

A. A．印有国家指定的非处方药专有标记

B. B．附有标签和说明书

C. C．省级药品监督管理部门批准

D. D．国家药品监督管理部门

E. E．具有《药品经营许可证》

[多选题] 《GMP》规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有（）

A. A．仓储室的取样室

B. B．留样观察室

C. C．称量室

D. D．成品检验室

E. E．备料室

[多选题] 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的（）

A. A．中药材

B. B．中药饮片

C. C．中成药

D. D．天然药物的提取物及其制剂

E. E．中药人工制品

[单选题] 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（）

A. A．医学、流行病学及有关专业的技术人员

B. B．医学、药学及有关专业的技术人员

C. C．药学、药物流行病学及有关专业的技术人员

D. D．药学、法医学及有关专业的技术人员

[单选题] 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（）

B. B．按假药论处

D. D．按劣药论处

E. E．处方药

[多选题] 药品内包装标签上至少要标注（）

A. A．药品名称

C. C．适应征

D. D．用法用量

E. E．生产批号

[单选题] 三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成（）

A. A．高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理

B. B．中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师

C. C．高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理

D. D．高级职称的医学、药学、行政管理

[单选题] 质量保证（）

A. A．qualitymanagement

B. B．qualitymanagementsystem

C. C．qualityimprovement

D. D．qualityessurance

E. E．qualitycontrol

[单选题] 对贵重药品实行（）

A. A．一级管理

B. B．二级管理

C. C．三级管理

D. D．配制管理

E. E．收支两条线管理

[单选题] 药学无形商品可统称为（）

A. A．药学服务

B. B．合理利用药品资源

C. C．解释、预测与控制

D. D．人们的行为和社会现象

E. E．理论联系实际

[单选题] 中药饮片生产企业必须取得（）

A. A．《药品生产许可证》

B. B．《药品经营许可证》

C. C．《医疗机构制剂许可证》

D. D．《进口药品注册证》

E. E．《医药产品注册证》

[单选题] 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（）

[单选题] “探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法（）

A. A．概况研究方法

B. B．相关研究方法

C. C．事后回顾研究

D. D．历史研究方法

E. E．实验研究方法

[单选题] 进口药品分包装期限一般不超过（）

[单选题] 广义的医药分业是指（）

A. A．药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业

B. B．医院药房从医院分离出来成为社会药房

C. C．药学从医学中分离出来成为独立的科学体系

D. D．医药分家

[单选题] 麻醉药品处方保存（）

题库：药事管理

题数：321题

更新时间：2022-07-12 16:03:27

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