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[多选题]

药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A. A．进行监督检查

B. B．对药品质量抽查检验

C. C．采取查封、扣押的行政强制措施

D. D．采取限制人身自由的行政拘留

E. E．作出行政处罚决定

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[多选题] 下列属于麻醉药品的是（）

B. B．磷酸可卡因

C. C．咖啡因

D. D．麻黄素

E. E．哌替啶

[单选题] 放射性药品是（）

D. D.磷[35P]酸钠注射液

[单选题] 行使进口药品检验职能并负责对进口药品检验实验室组织认证的是（）

A. A．中国药品生物制品检定所

B. B．省级药品检验所

C. C．市（地）级药品检验所

D. D．县级药品检验所

E. E．口岸药品检验所

[单选题] 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）

A. A．科学性、实践性

B. B．系统性、验证性

C. C．客观性、复杂性

D. D．系统性、客观性

[多选题] 药事管理研究的特征是（）

A. A．结合性

B. B．规范性

C. C．理论导向性

D. D．开放性

E. E．实用性

[单选题] 负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是（）

A. A．药品注册司的职责

B. B．安全监管司的职责

C. C．市场监管司的职责

D. D．医疗器械司的职责

E. E．人事教育司的职责

[单选题] 医疗用毒性药品处方保存（）

[单选题] 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（）

[单选题] 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（）

A. A．GMP，GSP

B. B．GMP，GLP

C. C．GAP，GCP

D. D．GLP，GCP

[单选题] 急诊处方保蝽期是（）

[单选题] 新药批准文号的有效期为（）

[单选题] 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（）

A. A．中药一级保护

B. B．中药二级保护

C. C．专利保护

D. D．设立监测期

E. E．未披露材料保护

[多选题] 根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是（）

A. A．”阿莫西林牌”

B. B．扑热息痛牌

C. C．”神效牌”去痛片

D. C．”补钙牌”钙片

E. E．“朴盖”牌钙片

[单选题] 药物临床研究必须执行（）

[单选题] 遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是（）

A. A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举

B. B．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应

C. C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应

D. D．安全有效、技术先进、经济合理

[多选题] 药品市场的供求变化反映为（）

A. A．指导需求

B. B．季节需求

C. C．需求弹性为基本元弹性需求

D. D．对药品类型的需求为首选需求

E. E．对药品商标品种的需求为选择需求

[单选题] 通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究方法（）

A. A．概况研究方法

B. B．相关研究方法

C. C．事后回顾研究

D. D．历史研究方法

E. E．实验研究方法

[单选题] 依法监管麻醉药品、精神药品是（）

A. A．药品注册司的职责

B. B．安全监管司的职责

C. C．市场监管司的职责

D. D．医疗器械司的职责

E. E．人事教育司的职责

[单选题] 医院对药品的经济管理实行（）

A. A．金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法

B. B．金额管理、控制加成、实报实销的管理办法

C. C．金额管理、按月统计、实报实销的管理办法

D. D．金额管理、重点统计、实报实销的管理办法

[多选题] 药事管理学科课程体系概括为以下几类（）

A. A．经济学类

B. B．法学和伦理学

C. C．方法学和信息科学类

D. D．管理学类

E. E．社会和行为科学类

题库：药事管理

题数：321题

更新时间：2022-07-12 16:03:27

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